ipacef*im iv 1f 1g+f 4ml cefuroxima ipa internat.pharm.assoc. srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è ipacef im iv 1f 1g+f 4ml?

Ipacef preparazione iniettabile prodotto da ipa internat.pharm.assoc. srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita, attiva sui germigram positivi e gram negativi (compresi: e.coli, klebsiella pneumoniaeproteus mirabilis, haemofilus inf., salmonella, shigella, neisseriameningitidis, n.gonorreae).la presenza di un gruppo metossiminico conferisce stabilita'alle beta-lattamasi batteriche. non viene inattivato di conseguenza dalla mag-gior parte delle betalattamasi prodotte dai germi gram -, nonche'dallapenicillinasi stafilococcica.e' quindi attiva in vitro contro i ceppi batterici che inattivano lapenicillina e l'ampicillina compresi i vari ceppi di enterobacter eproteus indolo-positivi.
Contiene i principi attivi: cefuroxima sodica
Codice AIC: 024588030

E' utilizzato per cefuroxima


Il prodotto ipacef im iv 1f 1g+f 4ml è una formulazione in confezione del farmaco ipacef

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,45 €

 Ipacef im iv 1f 1g+f 4ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ipacef im iv 1f 1g+f 4ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ipacef im iv 1f 1g+f 4ml?

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi, di accerta-ta o presunta origine da germi Gram - difficili, o da flora mista, conpresenza di Gram - resistenti ai piu'comuni antibiotici.

 Posologia e modo di somministrazione

Secondo prescrizione medica, in funzione della gravita' della malattiae dell'eta’ del paziente. In media:ADULTI: da mg 1500 a 3000 , nelle 24 ore.BAMBINI: da 30 a 100 mg/kg di peso corporeo, nelle 24 ore.La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi complessiva deve essere frazionata in 2 - 4 somministrazioni equamente distanziate nelle 24 ore. Il prodotto, addizionato al solvente, deve essere impiegato immediatamente. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi puo' essere conservata a temperatura di +4øC (frigorifero) per un periodo massimo di 24 ore. Prima dell’utilizzazione dibattere accuratamente la sospensione.VIA INTRAMUSCOLARELa sospensione lattea ottenuta dalla preparazione estemporanea del contenuto del flacone disciolto con il contenuto della Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente, dev'essere utilizzata solo per via i.m.VIA ENDOVENOSADiluire preventivamente la sospensione lattea (flacone piu' Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente) a 10 ml con acqua sterile per preparazioni iniettabili ed iniettare, lentamente, la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi gialla ottenuta. Dosi da 2 - 6 g/die per bolo endovenoso da iniettare in 3 - 5 minuti.PAZIENTI CON RIDOTTA FUNZIONALITA’ RENALEIn caso di insufficienza renale, (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 20 ml/min.), la posologia va adattata, come riportato nella seguente tabella :- clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi > 20: (ml/min) dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi 750 - 1500 mg: intervallo fra dosi ogni 8 ore- clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 20 >10: (ml/min) dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi 750 mg: intervallo tradosi ogni 12 ore- clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 10: (ml/min) dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi 750 mg: intervallo tra dosi: ogni 24 orePoiche' la Cefurossima e' dializzabile, i pazienti emodializzati devono ricevere una ulteriore dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi a fine dialisi. In caso di reazione allergica si deve interrompere la terapia ed istituire un trattamento idoneo (amine vasopressorie, antistaminici, corticosteroidi) o, in presenza di anafilassi, un immediato trattamento con adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi o altre opportune misure di emergenza. Le cefalosporine di III generazione, come altre á-lattamine, possono indurre resistenza microbica e tale evenienzae' maggiore verso organismi opportunisti, specialmente enterobacteriacee e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e, probabilmente, associado talora piu' á -lattamine.

 Effetti indesiderati

Nausea, vomito, diarrea, rash cutanei.

 Forme Farmacologiche

Ipacef per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ipacef è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave insufficienzarenale, gravidanza, allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

L'uso contemporaneo di farmaci nefrotossici quali la kanamicina, stre-ptomicina, colistina, viomicina, polimixina, neomicina, gentamicina odiuretici potenti (furosemide) e' sconsigliabile e comunque assiduocontrollo della funzionalita'renale.La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di probenecid rallenta la sua secre-zione tubulare determinandone Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi ematiche piu'alte e pro-lungate.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti cefuroxima
  • Cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita, attiva sui germiGram positivi e Gram negativi (compresi: E.coli, Klebsiella pneumoniaeProteus mirabilis, Haemofilus inf., Salmonella, Shigella, Neisseriameningitidis, N.gonorreae).La presenza di un gruppo metossiminico conferisce stabilita'alle beta-lattamasi batteriche. Non viene inattivato di conseguenza dalla mag-gior parte delle betalattamasi prodotte dai germi Gram -, nonche'dallapenicillinasi stafilococcica.E' quindi attiva in vitro contro i ceppi batterici che inattivano lapenicillina e l'ampicillina compresi i vari ceppi di Enterobacter eProteus indolo-positivi.

 Categoria Merceologica ATC