zaditen sciroppo flacone 200ml 0,2mg/ml alfasigma spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è zaditen scir fl 200ml 0,2mg/ml?

Zaditen sciroppo prodotto da alfasigma spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antiallergici, antistaminici.
Contiene i principi attivi: ketotifene fumarato acido
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ketotifene fumarato acido. Codice AIC: 024574030

E' utilizzato per ketotifene

Contiene principi attivi: Ketotifene fumarato acido.


Il prodotto zaditen scir fl 200ml 0,2mg/ml è una formulazione in confezione del farmaco zaditen

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,12 €

 Zaditen scir fl 200ml 0,2mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Zaditen scir fl 200ml 0,2mg/ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve zaditen scir fl 200ml 0,2mg/ml?

Trattamento sintomatico della rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti e bambini sopra i 3 anni: 5 ml (1 mg) due volte al di' (mattino e sera); bambini 6 mesi- 3 anni: 0,25 ml/Kg (0,05 mg/Kg) due volte al di'.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse sono riportate nella Tabella 1 in ordine di frequenza (le piu' frequenti per prime) e in base alle seguenti caratteristiche: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1,000, < 1/100); rara (>= 1/10,000, < 1/1,000); molto rara (< 1/10,000) comprese anche le segnalazioni isolate. Infezioni ed infestazioni. Non comune: cistite. Patologie del sistema immunitario. Molto rare:eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Steven-Johnson, reazione cutanea grave. Malattie del metabolismo e della nutrizione. Rara: aumento di peso.Malattie psichiatriche. Comuni: stato di eccitazione, irritabilita', insonnia, nervosismo. Malattie del sistema nervoso. Non comuni: vertigini; rara: sedazione. Affezioni gastrointestinali. Non comune: secchezza della bocca. Affezioni epatobiliari. Molto rare: epatite, aumento degli enzimi epatici. La sonnolenza, la sedazione, la bocca secca e le vertigini di solito compaiono all'inizio del trattamento, ma scompaiono spontaneamente con il progredire della terapia. Qualcuno ha segnalato anche nausea, vomito, mal di testa, convulsioni, orticaria, eruzionecutanea. I sintomi della stimolazione a livello nervoso centrale, quali eccitazione, irritabilita', insonnia e nervosismo si sono osservatisoprattutto nei bambini.

 Forme Farmacologiche

Zaditen per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco zaditen è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nota al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti; epilessia; pazienti in trattamento con antidiabetici orali; allattamento al seno.

 Avvertenze

Il ketotifene non previene ne' guarisce gli attacchi acuti d'asma. I farmaci gia' in uso per il trattamento dei sintomi dell'asma e la sua prevenzione non devono in alcun modo essere sospesi improvvisamente, se si inizia un trattamento a lungo termine. Cio' vale soprattutto quando il trattamento e' a base di farmaci cortisonici, in quanto i pazienti steroide-dipendenti potrebbero essere affetti da insufficienza corticosurrenalica; in questo caso puo' essere necessario fino ad un anno per il recupero di una normale risposta ipofisi-surrene allo stress. Nei pazienti che prendono il medicinale contemporaneamente ad antidiabetici orali puo' presentarsi trombocitopenia. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di questi farmaci e', pertanto, da evitare. Molto raramente sono state riportate convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi durante la terapia. Poiche' il prodottopuo' abbassare la soglia convulsiva, se ne deve far uso in modo attento nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di epilessia. Monitorare segni di grave sonnolenza. La comparsa di sonnolenza, presente soprattutto nei primi giorni di terapia, puo' compromettere alcune abilita' pratiche, ad esempio la guida o il lavoro con macchinari. Durante la terapia si sconsiglia l'uso di bevande alcoliche e di farmaci deprimenti il sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi (ad esempio sedativi-ipnotici, altri antistaminici). Nei pazienti diabetici dovra' essere preso in considerazione il fatto che lo sciroppo contiene carboidrati (5 mL=3 g carboidrati). Lo sciroppo contiene maltitolo liquido. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non possono assumere questo farmaco. In caso di calo dell'attenzione dovuto all'effetto sedativo, se ne dovra' ridurre la dose.

 Composizione ed Eccipienti

Aroma fragola, sodio propile paraidrossibenzoato, sodio metile paraidrossibenzoato, acido citrico anidro, sodio fosfato bibasico anidro, maltitolo liquido, acqua depurata.

 Gravidanza e Allattamento

Sebbene negli animali non siano stati osservati effetti sulla gravidanza, ne' sullo sviluppo peri- e post-natale, ai livelli di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi tollerati dalle madri, la sicurezza del ketotifene nella gravidanza umana non e' stata stabilita. Zaditen dovra' quindi essere somministrato alle donne in gravidanza solo se le condizioni lo impongono. Il Ketotifene viene escreto nel latte materno di ratti. Poiche' si suppone sia escreto anche in quello umano, le madri trattate con Zaditen non devonoallattare.

 Interazioni con altri prodotti

Il medicinale puo' aumentare gli effetti dei farmaci che deprimono ilSistema Nervoso Centrale, degli antiistaminici, degli anticoagulanti edell'alcool. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di antidiabetici oralie il farmaco deve essere evitata, si puo' verificare trombocitopenia.Il Ketotifene amplifica gli effetti dei broncodilatatori eventualmente co-somministrati, la cui frequenza d'uso dovra' essere opportunamente ridotta.

 Come Conservare il prodotto

Conservare il medicinale a temperatura inferiore ai 30 gradi C.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC