pierami*im iv 1f 100mg/2ml amikacina fournier pharma spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è pierami im iv 1f 100mg/2ml?

Pierami preparazione iniettabile prodotto da fournier pharma spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antibiotico sintetico appartenente al gruppo degli aminoglicosidi.inibisce la sintesi proteica del microorganismo.lo spettro di azione comprende numerosi gram + e gram - .
Contiene i principi attivi: amikacina solfato
Codice AIC: 024076111

E' utilizzato per amikacina


Il prodotto pierami im iv 1f 100mg/2ml è una formulazione in confezione del farmaco pierami

Consulta la pagina dedicata al farmaco pierami

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 1,72 €

 Pierami im iv 1f 100mg/2ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Pierami im iv 1f 100mg/2ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve pierami im iv 1f 100mg/2ml?

Trattamento a breve termine di infezioni gravi sostenute da germiGram - sensibili all'antibiotico.In particolare l'amikacina risulta indicata nelle seguenti forme:- batteriemie e setticemie (inclusa la sepsi neonatale);- infezioni complicate e ricorrenti delle vie genito-urinarie;- infezioni dell’apparto respiratorio, dell'apparato osteo-articolare, del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale, del tessuto Cutaneo Della pelle.... Leggi e sottocutaneo;- infezioni endoaddominali (compresa la peritonite);- ustioni ed infezioni post operatorie.

 Posologia e modo di somministrazione

Alla posologia raccomandata, le infezioni non complicate sostenute dagermi sensibili all'Amikacina dovrebbero rispondere entro 24-48 ore. La durata del trattamento e' in genere di 3-7 giorni per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa e di 7-10 giorni per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare: se il quadro Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi non si modifica entro 3-5 giorni, occorre prendere in considerazione una terapia alternativa in base ai risultati delle indagini microbiologiche. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi i.m. e’ preferenziale, ma in caso di necessita' puo’ essere utilizzata, con identico schema posologico, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v. in forma di infusione eseguita utilizzando una quantita' di liquido tale da consentire che ciascunasomministrazione venga effettuata in tempo variabile,da 30 a 60 minuti; per bambini piu' piccoli da 1 a 2 ore. I diluenti compatibili per l’infusione sono i seguenti: soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata5% e soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Ringer lattato. ADULTI E BAMBINI: 15 mg/Kg/die, suddivisi in 2-3 somministrazioni (7,5 mg/Kg ogni 12 ore). Nei casi gravie nelle infezioni da Pseudomonas: 15 mg/Kg/die in 3 somministrazioni (una ogni 8 ore). NEONATI E PREMATURI: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale d'attacco: 10 mg/kg; proseguire con 7,5 mg/Kg ogni 12 ore. INFEZIONI AD ALTO RISCHIO E/O SOSTENUTE DA PSEUDOMONAS: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nell'adulto puo' essere aumentata a 500 mg ogni 8 ore, ma non deve mai superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1,5 g/die ne' protrarre la terapia per piu’ di 10 giorni. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale massima e' di 15 g. INFEZIONI DEL TRATTO URINARIO (ESCLUSE LE INFEZIONI DA PSEUDOMONAS): 7,5 mg/Kg/die suddivisi in 2 somministrazioni (una ogni 12 ore). ALTERATA FUNZIONALITA' RENALE, guida alla somministrazione: nei pazienti con alterata funzionalita' renale, per evitare fenomeni di accumulo, si deve o diminuire la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o prolungare l'intervallo fra le somministrazioni, come di seguito riportato. POSOLOGIA NORMALE (7,5 MG/KG) AD INTERVALLI PROLUNGATI. creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica 1,5 mg/100 ml: 13,5 ore; 2,0 mg/100 ml: 18 h; 2,5 mg/100 ml: 22,5 h; 3,0 mg/100 ml: 27 h; 3,5 mg/100 ml: 31,5 h; 4,0 mg/100 ml: 36 h; 4,5 mg/100 ml: 40,5 h; 5,0 mg/100 ml: 45 h; 5,5 mg/100 ml: 49,5 h; 6,0 mg/100 ml: 54h. POSOLOGIA RIDOTTA AD INTERVALLI FISSI. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale: 7,5 mg/kg. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento (ogni 12 ore): CC osservata (ml/min) / CC normale (ml/min) X 7,5.

 Effetti indesiderati

Tossicita'a livello del VIII paio di nervi cranici (ototossicita) conronzii auricolari, vertigini, sordita'parziale.Nefrotossicita'(soprattutto se somministrato con diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi o cefalo-sporine).

 Forme Farmacologiche

Pierami per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco pierami è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco pierami

 Controindicazioni ed effetti secondari

Va somministrato nei casi di effettiva necessita'e sotto diretto con-trollo medico: nella gravidanza, nella insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e in as-sociazione a diuretici.

 Interazioni con altri prodotti

Non associare con acido etacrinico, furosemide, mannitolo.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti amikacina
  • Antibiotico sintetico appartenente al gruppo degli aminoglicosidi.Inibisce la sintesi proteica del microorganismo.Lo spettro di azione comprende numerosi Gram + e Gram - .

 Categoria Merceologica ATC