minirin/ddavp iniettabile 10f 4mcg/m ferring spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è minirin/ddavp iniet 10f4mcg/ml?

Minirin/ddavp soluzione iniettabile prodotto da ferring spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di ormoni del lobo posteriore dell'ipofisi.
Contiene i principi attivi: desmopressina acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: desmopressina acetato idrato 4 mcg/ml (come desmopressina 3,56 mcg/ml). Codice AIC: 023892021

E' utilizzato per desmopressina

Contiene principi attivi: Desmopressina acetato idrato 4 mcg/ml (come desmopressina 3,56 mcg/ml).


Il prodotto minirin/ddavp iniet 10f4mcg/ml è una formulazione in confezione del farmaco minirin/ddavp

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 47,81 €

 Minirin/ddavp iniet 10f4mcg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Minirin/ddavp iniet 10f4mcg/ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve minirin/ddavp iniet 10f4mcg/ml?

Impiego terapeutico: diabete insipido ipofisario, idiopatico o sintomatico (il diabete insipido renale non e' sensibile al trattamento); poliuria e polidipsia post-chirurgiche, reversibili o permanenti; emofilia A lieve o media e malattia di von Willebrand; per la prevenzione o il trattamento di episodi emorragici conseguenti ad avulsioni dentarie, interventi chirurgici o traumi. Impiego diagnostico: diagnosi differenziale del diabete insipido; prove di funzionalita' renale.

 Posologia e modo di somministrazione

Diabete insipido, poliuria e polidipsia post-chirurgiche: il medicinale puo' essere somministrata per via sottocutanea o intramuscolare o endovenosa. Adulti: 0,25-1 ml (1-4 mcg), 1-2 volte al giorno. Bambini: 0,06-0,12 ml (0,24-0,48 mcg), 1-2 volte al giorno. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere individualizzato caso per caso. Nella poliuria e polidipsia post-chirurgiche la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere adattata in rapporto alle variazioni dell'osmolalita’ urinaria. Per i dosaggi frazionati impiegare siringhe graduate da 1 ml tipo insulina, usando pero', nei casi di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi non sottocutanea, aghi adatti alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare o endovenosa. Impiego terapeutico. Emofilia A lieve o media e malattia di von Willebrand: 0,1 ml (0,4 mcg/kg) da diluire in 30 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica isotonica e somministrare per via endovenosa 60-90 minuti prima dell’intervento chirurgico. Iniettare i primi 5 ml in 5 minuti e, se il paziente non presenta tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi o arrossamenti del viso, completare l'infusione piu' rapidamente. Controllare la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di Fattore VIII prima e 20 minuti dopo l’infusione per una valutazione orientativa. Il livello emostatico critico deve essere valutato con gli stessi criteri utilizzati nel trattamento con emoderivati, tenendo presente che la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di Fattore VIII non raggiunge pero' il massimo dopo 20 minuti dalla somministrazione, ma continua ad aumentare per 1-2 ore. Ulteriori dosi possono essere somministrate ad intervalli di 12 ore, controllando la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di Fattore VIII poiche' in alcuni pazienti si puo' riscontrare una riduzione della risposta alle dosi successive. Se al primo controllo orientativo dopo 20 minutinon si e' raggiunta una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sufficiente di Fattore VIII, e’ necessario somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi complementare di emoderivati, controllando nuovamente dopo 6 ore dall'infusione la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi del fattore stesso. E' opportuno attuare una terapia antifibrinolitica (acido tranexamico) prima, durante e dopo il trattamento con questo prodotto. Per eventuali delucidazioni, se non e' momentaneamente disponibile uno specialista ematologo, si consiglia di rivolgersi al piu' vicino centro dell'Emofilia. Impiego diagnostico, diagnosi differenziale del diabete insipido. Bambini e adulti: 0,5 ml (2 mcg) per via sottocutaneao intramuscolare. L'incapacita' ad elaborare urina concentrata dopo deprivazione idrica, seguita dalla capacita’ ad elaborare urina concentrata dopo somministrazione, conferma una diagnosi di diabete insipido ipofisario. L'incapacita' ad elaborare urina concentrata dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale lascia supporre un diabete insipido nefrogeno.Impiego diagnostico, prove di funzionalita' renale. Lattanti: 0,1 ml (0,4 mcg) per via sottocutanea o intramuscolare. Bambini ed adulti: 0,5 ml (2 mcg) per via sottocutanea o intramuscolare. Si raccomanda di svuotare la vescica subito prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. Nei lattanti normali nelle 5 ore successive alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere raggiunta una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi urinaria di 600 mOsm/kg. Nei bambini e negli adulti con funzione renale normale nelle 5-9 ore successive alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale ci si possono aspettare concentrazioni urinarie superiori a 700 mOsm/kg.

 Effetti indesiderati

Effetti indesiderati piu' frequenti. Generali: mal di testa, astenia,pallore. Gastrointestinali: mal di stomaco, nausea. Cardiocircolatori: caduta transitoria della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa con tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi di riflesso e arrossamento del volto al momento della somministrazione. Effetti indesiderati rari. Generali: senso di instabilita' e di barcollamento. Sistema urogenitale: spasmi uterini di tipo mestruale. Il trattamento, non accompagnato da concomitante restrizione di liquidi, puo' portare a ritenzione idrica, accompagnata da sintomi soggettivi e da segni clinici rilevabili obiettivamente (riduzione del Sodio sierico, aumento di peso e, nei casi gravi, convulsioni).

 Forme Farmacologiche

Minirinddavp per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco minirinddavp è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' individuale verso i componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Polidipsia abituale o psicogena. Per le prove di funzionalita' renale: insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi e altri stati che richiedono il trattamento con farmaci diuretici. Per uso emostatico: Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi instabile; insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi non compensata; malattia di von Willebrand di tipo IIB nella quale il Fattore VIII e' anormale e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di desmopressina puo' causare aggregazione piastrinica e piastrinopenia. Gravidanza (il rischio di effetti dannosi a carico del feto a seguito di assunzione di desmopressina non e' escluso).

 Avvertenze

Somministrare con cautela a pazienti affetti da asma, epilessia, emicrania, insufficienza cardiaca, ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi arteriosa, condizioni che potrebbero aggravarsi a causa della ritenzione idrica. Pari cautela andra' adottata in pazienti con fibrosi cistica. Precauzioni per prevenire il sovraccarico di liquidi devono essere adottate in: bambini moltopiccoli e pazienti anziani; pazienti che presentano squilibrio di liquidi e/o di elettroliti; pazienti a rischio per aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi endocranica; pazienti sotto trattamento con farmaci diuretici. Quando il medicinale viene impiegato a scopo diagnostico l'apporto di liquidi deve essere limitato e non deve superare 0,5 L da 1 ora prima fino ad 8 ore dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. Nei lattanti l'apporto di liquidi con i due pasti dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere ridotto del 50% rispetto all'apporto consueto, allo scopo di evitare un sovraccarico idrico. Il test di capacita' di Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi renale in bambini di eta' inferiore a 1 anno deve essere eseguito solo in ambiente ospedaliero, sotto accurato controllo medico. Precauzioni da adottare quando il prodotto venga impiegato per uso emostatico: a causa dell'attivita' antidiuretica della desmopressina, specialmente alle dosi necessarie a determinare un incremento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di Fattore VIII, occorre porre particolare attenzione al rischio di ritenzione idrica. Qualora si verificassero: mal di testa persistente, nausea, aumento del peso corporeo superiore al 5%, riduzione del sodio Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi al disotto di 130 mmol/L o della osmolalita' plasmatica al disottodi 270 mOsm/kg di peso corporeo, l'apporto di liquidi dovra' essere drasticamente ridotto e si dovra' interrompere la somministrazione. Oltre al tempo di sanguinamento, durante l'infusione occorre controllare costantemente la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e la frequenza del polso. Il farmaco non riduce il prolungamento del tempo di sanguinamento nelle piastrinopenie. Desmopressina, oltre a provocare un aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di Fattore VIII, determina anche dismissione in circolo dell'attivatore del plasminogeno (PA) con conseguente aumento dell'attivita' fibrinolitica.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio cloruro, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Benche' l'effetto ossitocico di desmopressina sia trascurabile, si consiglia di non somministrare il farmaco in gravidanza se non in caso di effettiva necessita' e solo sotto diretto controllo medico. Studi diriproduzione nei ratti e nei conigli con dosi di oltre 100 volte superiori a quelle impiegate nell'uomo, non hanno evidenziato effetti dannosi della desmopressina sul feto. Uno sperimentatore ha riportato 3 casi di malformazioni in bambini nati da madri affette da diabete insipido e trattate con desmopressina per via endonasale durante la gravidanza. Tuttavia molte altre pubblicazioni relative a oltre 120 casi indicano che donne trattate durante la gravidanza con desmopressina, hanno dato alla luce bambini normali. Inoltre una revisione clinica relativaa una casistica molto numerosa ha permesso di identificare 29 bambiniche sono stati esposti a desmopressina per tutta la gravidanza, senzaevidenziare un aumento della percentuale di malformazioni nei nati. Irisultati delle analisi del latte di madri nutrici trattate con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi elevata di desmopressina (300 mcg per via endonasale) indicano chele quantita' di Desmopressina che possono essere apportate al bambinocol latte materno sono notevolmente inferiori a quelle necessarie a esercitare un effetto sulla diuresi Emissione di urina.... Leggi e sull'emostasi.

 Interazioni con altri prodotti

Indometacina puo' aumentare l'entita' ma non la durata della rispostaa desmopressina. Farmaci che sono in grado di rilasciare l'ormone antidiuretico, come gli antidepressivi triciclici, la clorpromazina, la carbamazepina, il clofibrato e la clorpropamide, possono causare un effetto antidiuretico additivo ed aumentare il rischio di ritenzione idrica. La glibenclamide riduce invece l'effetto antidiuretico della desmopressina.

 Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero (fra +2 gradi C e +8 gradi C).

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti desmopressina
  • Ormoni del lobo posteriore dell'ipofisi.
  • Contiene principi attivi: Desmopressina acetato idrato 4 mcg/ml (come desmopressina 3,56 mcg/ml).

 Categoria Merceologica ATC