bb k8 intramuscolo ev 1 flaconi 2ml 250mg bristol-myers squibb srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è bb k8 im ev 1fl 2ml 250mg?

Bb k8 preparazione iniettabile prodotto da bristol-myers squibb srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antibatterico aminoglicosidico.
Contiene i principi attivi: amikacina solfato
Codice AIC: 023594031

E' utilizzato per amikacina


Il prodotto bb k8 im ev 1fl 2ml 250mg è una formulazione in confezione del farmaco bb k8

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 2,00 €

 Bb k8 im ev 1fl 2ml 250mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Bb k8 im ev 1fl 2ml 250mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve bb k8 im ev 1fl 2ml 250mg?

Indicato nel trattamento a breve termine di infezioni gravi da ceppi sensibili di gram-negativi, comprese le specie di Pseudomonas, E. Coli, Proteus indolo + e indolo -, di Providencia, del gruppo Klebsiella-Serratia, e di Acinetobacter e germi gram-positivi sensibili.Si dimostra efficace:- nella terapia delle batteriemie, delle setticemie e delle sepsi neonatali;- nella terapia delle infezioni gravi delle vie respiratorie, delle ossa e delle articolazioni, del SNC (inclusa la meningite), delle infezioni intraddominali (inclusa la peritonite), delle ustioni e delle infezioni post-operatorie (incluse quelle della chirurgia vascolare);- nella terapia delle infezioni gravi, complicate e ricorrenti, dellevie urinarie, causate da germi gram-negativi. Per contro, come gli altri aminoglicosidi, l'amikacina non e' indicata negli episodi infettiviiniziali non complicati del tratto urinario, quando l’agente eziologico e' sensibile ad antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi potenzialmente meno tossici;- nella terapia delle infezioni da stafilococco; percio’ si puo' adottare come terapia d'attacco in caso di infezioni stafilococciche accertate o presunte, quando il paziente e’ allergico ad altri antibiotici,o e' presente un'infezione mista da stafilococchi e gram-negativi;- nella terapia delle sepsi neonatali, quando il test di sensibilita'indica che altri aminoglicosidi non si possono impiegare. In tali casipuo' essere impiegata anche una terapia concomitante con un antibiotico di tipo penicillinico, a causa della possibilita’ di sovrinfezioneda gram-positivi (streptococchi o pneumococchi).E' in grado di combattere le infezioni da germi gram-negativi resistenti alla gentamicina ed alla tobramicina, particolarmente da Proteus rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens e Pseudomonas aeruginosa.

 Posologia e modo di somministrazione

- Adulti e bambini: 15 mg/kg/die in 2 somministrazioni.- In casi gravi o in infezioni da Pseudomonas 15 mg/kg/die in 3 somministrazioni.- Neonati o prematuri: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 10 mg/kg seguita da 15 mg/kg/die in 2 somministrazioni.Non si deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale di 15 g.Nei pazienti affetti da disfunzione renale, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera dovrebbe essere ridotta e/o aumentati gli intervalli tra una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e l'altra onde evitare un accumulo del farmaco.Un metodo consigliato per stabilire le dosi da somministrare a pazienti con una diminuita funzionalita' renale, sospetta o accertata, e’ quello di moltiplicare per 9 le concentrazioni sieriche di creatinina,il risultato ottenuto rappresenta l'intervallo, espresso in ore, tra una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e l’altra; es.: se il tasso Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' di 2 mg la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata dovra' essere somministrata dopo 18 ore.Poiche’ le funzioni renali possono alterarsi notevolmente nel corso della terapia, il tasso Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi dovra' essere controllato frequentemente e, se necessario, le somministrazioni dovranno essere modificate.

 Effetti indesiderati

I principali effetti indesiderati che possono comparire in corso di terapia con amikacina sono: tossicita' a livello dell'VIII paio di nervicranici (soprattutto ototossicita') e nefrotossicita' (albuminuria, presenza di globuli rossi e bianchi e di cilindri nel sedimento, azotemia elevata, oliguria).Raramente sono stati anche riscontrati rash cutanei, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi iatrogena, cefalea, parestesie, tremori, nausea e vomito, eosinofilia, anemia, ipotensione.

 Forme Farmacologiche

Bb-k8 per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco bb-k8 è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' accertata o presunta all'amikacina o agli altri aminolgicosidi.Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.Non si sa se l'amikacina venga escreta nel latte. Si dovrebbe, comunque, come regola generale, non permettere l'allattamento a donne sotto terapia con farmaci che potrebbero passare nel latte.

 Interazioni con altri prodotti

Si dovrebbe evitare la somministrazione, contemporaneamente o successivamente, di altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi per uso topico o generale che siano notoriamente neuro o nefrotossici, in particolare: kanamicina, gentamicina, tobramicina, neomicina, streptomicina, cefaloridina, viomicina, polimixina b, colistina, vancomicina.L'amikacina non dovrebbe essere somministrata insieme a diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi potenti (es. acido etacrinico, furosemide, mannitolo). Infatti alcuni diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi sono di per se' ototossici, ed inoltre i diuretici, se somministrati per via endovenosa aumentano la tossicita' degli aminoglicosidi,alterandone la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi e nei tessuti.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC