tetanusgamma intramuscolo 1sir 500ui 2ml kedrion spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è tetanusgamma im 1sir 500ui 2ml?

Tetanusgamma soluzione iniettabile prodotto da kedrion spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di sieri immuni ed immunoglobuline. immunoglobuline umane antitetaniche.
Contiene i principi attivi: immunoglobulina umana antitetanica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: immunoglobuline umane antitetaniche. proteine umane 100 - 180 g/l di cui immunoglobuline g (igg) non inferiore al 90% con anticorpi sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... leggi verso la tossina tetanica 125 - 250 ui/ml (250 - 500 ui/confezione). Codice AIC: 022488050

E' utilizzato per immunoglobulina tetanica

Contiene principi attivi: Immunoglobuline umane antitetaniche. Proteine umane 100 - 180 g/l di cui immunoglobuline G (IgG) non inferiore al 90% con anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi verso la tossina tetanica 125 - 250 UI/ml (250 - 500 UI/confezione).


Il prodotto tetanusgamma im 1sir 500ui 2ml è una formulazione in confezione del farmaco tetanusgamma

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 50,34 €

 Tetanusgamma im 1sir 500ui 2ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Tetanusgamma im 1sir 500ui 2ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve tetanusgamma im 1sir 500ui 2ml?

Profilassi post-esposizione. Profilassi immediata dopo lesioni che possono essere contaminate da spore tetaniche in pazienti non adeguatamente vaccinati, in pazienti il cui stato di immunizzazione non e' noto con certezza ed in pazienti con grave Deficienza Mancanza.... Leggi nella produzione di anticorpi. Terapia del tetano clinicamente manifesto. Vaccinazioni attive antitetaniche dovrebbero sempre essere somministrate in concomitanza con le immunoglobuline antitetaniche, a meno che ci siano controindicazioni o che ci sia la conferma di una vaccinazione adeguata.

 Posologia e modo di somministrazione

Profilassi di ferite potenzialmente infette da tetano: 250 UI, a menoche il rischio non sia ritenuto estremamente alto. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata a 500 UI in: ferite infette, dove un adeguato trattamento chirurgico non puo' essere attuato entro 24 ore; ferite profonde o contaminate con danno tissutale Sinonimo di tissulare (v).... Leggi e ridotto approvvigionamento di ossigeno,cosi’ come ferite da corpo estraneo (ad es. morsi, pungiglioni o colpi da arma da fuoco). Terapia del tetano clinicamente manifesto: diversi studi suggeriscono il valore delle immunoglobuline umane antitetaniche nel trattamento del tetano clinicamente Manifesto Evidente.... Leggi usando una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 3000-6000 UI in associazione con altre procedure cliniche appropriate. Modo di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi Le immunoglobuline umane antitetaniche devono essere somministrate per via intramuscolare. Se e' richiesto un grande volume (>2 ml nei bambini o >5 ml negli adulti), si raccomanda di somministrarlo in dosi rifratte ed in differenti siti. Quandoe’ necessaria una vaccinazione simultanea, le immunoglobuline ed il vaccino devono essere somministrati in siti differenti d'iniezione. Perla profilassi, se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare e' controindicata (disordini della coagulazione) l’iniezione puo' essere somministratasottocute. Comunque, si deve notare che non ci sono dati di efficaciaclinica a sostegno della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via sottocutanea. Per la terapia acuta, se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare non e' clinicamente indicata, puo' essere usato un prodotto endovenoso alternativo sedisponibile.

 Effetti indesiderati

Non sono disponibili dagli studi clinici dati consistenti sulla frequenza degli effetti indesiderati. Sono stati comunque riportati i seguenti effetti indesiderati. Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilita', shock anafilattico. Patologie del sistema nervoso: emicrania. Patologie cardiache: tachicardia. Patologie vascolari: ipotensione. Patologie gastrointestinali: nausea, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni cutanee, eritema, prurito. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: artralgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: febbre, malessere, brividi. Nel sito di iniezione: gonfiore, dolore, eritema, indurimento, calore, prurito, rash.

 Forme Farmacologiche

Tetanusgamma per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco tetanusgamma è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti. Ipersensibilita' alle immunoglobuline umane.

 Avvertenze

Assicurarsi che il medicinale non sia somministrato in un vaso sanguigno, per il rischio di shock. Vere reazioni di ipersensibilita' sono rare. Raramente, le immunoglobuline umane antitetaniche possono indurreun calo della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi del sangue con reazioni anafilattiche, anche in pazienti che avevano tollerato un trattamento precedente con immunoglobuline umane. Il sospetto di reazioni di tipo allergico o anafilattico richiede l'immediata interruzione dell'iniezione. In caso di shock, deve essere messo in atto il trattamento medico standard per lo shock. Sicurezza virale Misure standard per prevenire le infezioni conseguenti all'uso di prodotti medicinali preparati da sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umanocomprendono la selezione dei donatori, lo screening serie di test diagnostici.... Leggi delle donazioni individuali e dei pool plasmatici per specifici marcatori di infezione e l'inclusione di step di produzione efficaci per l'inattivazione/rimozione dei virus. Cio' nonostante, quando si somministrano specialita' medicinali preparate da sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano non puo' essere totalmente esclusa la possibilita' di trasmissione di agenti infettivi. Cio' si applica anche a virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi ed altri patogeni emergenti o sconosciuti. Le misure prese sono considerate efficaci per i virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi con involucro lipidico come HIV, HBV, HCV e per i virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi senza involucro lipidico come HAV. Le misure prese possono avere, invece, un valore limitato nei confronti di virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi senza involucro lipidico come il Parvovirus B19. C'e' unaesperienza clinica rassicurante in merito all'assenza di trasmissionedell'epatite A o del Parvovirus B19 con le immunoglobuline e si puo' presumere che il contenuto di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi apporti un importante contributo alla sicurezza virale. E' fortemente consigliato che ogni volta chesi somministra il prodotto ad un paziente, siano registrati il nome enumero di lotto del prodotto, in modo tale da mantenere la tracciabilita' tra il paziente ed il lotto del prodotto.

 Composizione ed Eccipienti

Glicina, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza d'uso di questa specialita' medicinale durante la gravidanza umana non e' stata stabilita in studi clinici controllati. L'esperienza clinica con le immunoglobuline indica che non sono da attendersi effetti dannosi sul decorso della gravidanza, sul feto e sul neonato.

 Interazioni con altri prodotti

Vaccini a virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivi attenuati La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di immunoglobulinepuo' interferire con lo sviluppo di una risposta immunitaria a vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi a virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivi attenuati come rosolia, parotite e varicella La varicella è una malattia esantematica, infettiva ed epidemica causata dal virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi varicella-zoster appartenente al gruppo degli Herpes-virus. Il c... Leggi per un periodo lungo fino a 3 mesi. Dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questo prodotto deve trascorrere un intervallo di tempo di almeno 3 mesi prima della vaccinazione con vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi a virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivi attenuati. Nel caso del morbillo,questo indebolimento della risposta puo' persistere fino a 5 mesi. Interferenze con i test sierologici Dopo l'iniezione di immunoglobuline,il transitorio aumento di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi trasferiti passivamente nel sangue del paziente puo' causare risultati falsamente positivi nei test sierologici. La trasmissione passiva di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi contro antigeni eritrocitari, es. A, B, D, puo' interferire con alcuni test sierologici per anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi dei globuli rossi, per esempio il test dell'antiglobulina (test di Coombs).

 Come Conservare il prodotto

Il medicinale deve essere conservato in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dalla luce.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti immunoglobulina tetanica
  • Sieri immuni ed immunoglobuline. Immunoglobuline umane antitetaniche.
  • Contiene principi attivi: Immunoglobuline umane antitetaniche. Proteine umane 100 - 180 g/l di cui immunoglobuline G (IgG) non inferiore al 90% con anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi verso la tossina tetanica 125 - 250 UI/ml (250 - 500 UI/confezione).

 Categoria Merceologica ATC