eusaprim*fte os sosp fl 100ml glaxosmithkline spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,13 €

 Eusaprim fte os sosp fl 100ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Eusaprim fte os sosp fl 100ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve eusaprim fte os sosp fl 100ml?

 Posologia e modo di somministrazione

E' preferibile assumere il prodotto con cibo o bevande per minimizzare la possibilita' di disturbi gastrointestinali. Infezioni acute: adulti e ragazzi sopra i 12 anni: compresse 80 mg+400 mg: 2 ogni 12 ore; compresse 160 mg+800 mg: 1 ogni 12 ore; sospensione orale 80mg/5ml+400 mg /5ml: 2 misurini (10 ml) ogni 12 ore. Bambini: la posologia e’ in funzione dell'eta’: da 6 a 12 anni: compresse 20 mg+100 mg: 4 ogni 12 ore; sospensione orale 40 mg/5ml+200 mg/5ml: 2 misurini (10 ml) ogni 12ore. Da 6 mesi a 5 anni (nel caso di bambini tra 2-5 anni, 2 compresse 20+100 mg, 2 volte al giorno): sospensione orale 40 mg/5ml+200 mg/5ml: 1 misurino (5 ml) ogni 12 ore. Da 2 mesi a 5 mesi: sospensione orale 40 mg/5ml+200 mg/5ml: mezzo misurino (2,5 ml) ogni 12 ore. Le posologie sopra riportate corrispondono mediamente ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 6 mg di Trimetoprim piu' 30 mg di Sulfametossazolo per kg di peso corporeo. Il prodotto va somministrato per almeno 5 giorni oppure sino aquando il malato sia esente da sintomi da 2 giorni. Qualora non si evidenzi un miglioramento Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi dopo 7 giorni di terapia il paziente deve essere rivisto. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere aumentato del 50% nel casodi infezioni gravi. In caso di ridotta funzionalita’ renale sono consigliabili le seguenti correzioni del dosaggio: clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sopra 25 ml/min: dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi normale; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 15-25 ml/min: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard per 3 gg quindi meta' dose; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sotto 15 ml/min: non consigliato a meno che non sia praticabile l'emodialisi nel qual caso il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere ridotto della meta'. Non sono disponibili dati circa le correzioni da apportare per bambini di eta' inferiore ai 12 anni. E’ consigliabile misurare le concentrazioni plasmatiche di Sulfametossazolo ad intervalli di 2-3 giorni su prelievi eseguiti 12 ore dopo la somministrazione. Se la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi totale del Sulfametossazolo supera i 150 mcg/ml la terapia deve essere interrotta fino a riportare questo valore al di sotto di 120 mcg/ml. Nella profilassi delle recidive e nella terapia di infezioni croniche una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi alla sera da 80 mg+400 mg per adulti e ragazzi sopra i 12anni: 2 mg di trimetoprim e 10 mg di sulfametossazolo per kg di peso corporeo alla sera per i bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Il trattamento puo' protrarsi da 3 a 12 mesi ed oltre, se necessario. Nella prostatite cronica e' consigliabile utilizzare inizialmente dosaggi piu' elevati della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi normale. Il trattamento dovrebbe protrarsi per tre mesi in modo da ridurre il rischio di ricaduta. Nella gonorrea in alternativa ad un trattamento per 5-7 giorni con dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard possono essere utilizzati i seguenti schemi: 4 compresse da 80 mg+400 mg (o duecompresse da 160 mg+800 mg) ogni 12 ore per due giorni o 5 compresse seguite da altre 5 dopo 8 ore. Si puo' anche somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 8 compresse da 80 mg+400 mg (o 4 compresse da 160 mg+800 mg);per le infezioni gonococciche orofaringee 2 compresse da 80 mg+400 mg3 volte al di' per 7 giorni, oppure 9 compresse al di' per 7 giorni. Nell’ulcera molle e nel linfogranuloma venereo il trattamento deve continuare per 10-15 giorni. Nella brucellosi e' consigliabile utilizzareinizialmente dosaggi piu' elevati del normale. Il trattamento va continuato per almeno 4 settimane. Possono essere utili cicli ripetuti. (Nei portatori di tifo e paratifo il trattamento deve continuare per 1-3mesi).

 Effetti indesiderati

Poiche' il farmaco contiene trimetoprim e sulfametossazolo si puo' prevedere il tipo e la frequenza di reazioni avverse associate a tali componenti. Di tutte le reazioni avverse riportate, molte sono di entita' lieve e comprendono nausea con o senza vomito e rash cutaneo. Molte reazioni allergiche cutanee come dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lyell (necrolisi epidermica tossica) si sono verificate raramente. L'ultima condizione comporta un'elevata mortalita'. E' stata anche riportata fotosensibilizzazione. Sono state riportate alterazioni a livello ematologico la maggior parte di entita' lieve e reversibili una volta interrotto il trattamento. Queste alterazioni sono soprattutto leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, e, meno frequentemente, agranulocitosi, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi megaloblastica, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica e metaemoglobinemia. Benche' la maggior parte di queste alterazioni non causi sintomi clinici essi possono diventare gravi in alcuni casi sporadici specialmente negli anziani, nei soggetti con disfunzione epatica o renale o con carenza di folati. Casi fatali sono stati riportati in pazienti a rischio e pertanto tali pazienti devono essere controllati attentamente. Il prodotto puo' indurre emolisi in pazienti suscettibili con carenza di G-6-PD. Sono state riportate alterazioni epatiche che comprendono aumenti dei livelli di transaminasi sieriche e bilirubina. Ittero colestatico e necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epatica sono stati riportati raramente e possono essere fatali. E'stata riportata meningite infiammazione delle tre membrane che rivestono sia il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi sia il midollo spinale (ovvero il sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale) e che può provocare, oltre... Leggi asettica in associazione con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di cotrimossazolo. La condizione era rapidamente reversibile unavolta sospeso il farmaco ma ricompariva in un certo numero di casi alla riesposizione sia al cotrimossazolo o al trimetoprim da soli. Ad alti dosaggi impiegati per la terapia della polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi da Pneumocystis carinii in pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da immunodeficienza acquisita (AIDS), sono stati riportati rash, febbre, neutropenia, trombocitopenia, aumento degli enzimi epatici, iperkaliemia, iponatriemia, che richiedevano la sospensione della terapia. Qualora si verifichino segni di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare, al paziente deve essere somministrata un' integrazione di folinato di calcio (5-10 mg/die). Sono state riportate gravi reazioni di ipersensibilita' in pazienti con infezioni da HIV che venivano riesposti al cotrimossazolo, talvolta dopo un intervallo di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di alcuni giorni. A seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di cotrimossazolo e' stata riportata raramente compromissione della funzionalita' renale che comprendeva casi di nefrite interstiziale. Raramente sono state riportate reazioni allergiche che comprendevano malattia da siero, anafilassi,miocardite allergica, angioedema, e febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi da farmaco. Sono anche stati documentati casi di periarterite nodosa e lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso sistemico. Sono stati riportati tosse, dispnea, infiltrati polmonari. Questi possono essere facilmente indicatori precoci di ipersensibilita' a livello respiratorio che in rari casi si e' rivelata fatale. Diarrea, glossite e stomatite infiammazione che coinvolge la mucosa della bocca.... Leggi non sono frequenti. E'stata riportata anoressia. Raramente sono state riportate colite pseudomembranosa e pancreatite. L'insorgenza di Candidosi Infezione determinata da un fungo detto Candida.... Leggi e' molto rara. Sono stati riportati convulsioni, neuropatie periferiche, atassia, vertigini, tinnito. Ci sono stati anche alcuni casi di esperienze soggettive di cefalea, depressione, senso di instabilita' e allucinazioni. Iperkaliemia e iponatriemia sono state riportate occasionalmente in pazienti anziani o in pazienti che assumevano alte dosi. Sono state riportate artralgia e mialgia.

 Forme Farmacologiche

Eusaprim per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco eusaprim è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• eusaprim 20cpr div 80mg+400mg
• eusaprim bb 20cpr divisibili
• eusaprim fte 10cpr divisibili
• eusaprim 20cpr div 160mg+800mg
• eusaprim bb os sosp fl 100ml
• eusaprim fte os sosp fl 100ml

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi, ad altri sulfamidici, al cotrimossazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave con iperazotemia; gravi lesioni del parenchima epatico. Bambini al di sotto dei 2 mesi di eta'. Insufficienza di glucoso-6-fosfato-deidrogenasi. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. Non deve essere somministrato a pazienti con gravi disturbi ematologici.

 Avvertenze

Nella primissima infanzia e nei pazienti anziani il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Sono stati descritti con l'uso del prodotto casitalora anche mortali di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson (eritema essudativo multiforme), sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lyell (necrolisi epidermica tossica), necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epatica fulminante, agranulocitosi, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica, altre discrasie ematiche e ipersensibilita' a livello del tratto respiratorio. Il prodotto deve essere sospeso alla prima comparsa di rash cutaneo. Particolare cautela e' sempre consigliabile nel trattamento di pazienti anziani dal momento che come gruppo di eta' essi sono maggiormente esposti alle reazioni avverse e possono piu' facilmente andare incontro ad effetti gravi in modo particolare quando esiste una complicazione di base come ad esempio compromissione della funzionalita' renale e/o epatica e/o uso concomitante di altri medicinali. Particolare cautela deveessere posta nella terapia di pazienti anziani o di quelli con sospetta carenza di folati; deve essere presa in considerazione un' integrazione di folati. Speciali precauzioni devono essere adottate per i pazienti con nota compromissione della funzionalita' renale. Deve essere mantenuta per tutto il tempo un'adeguata escrezione urinaria. Raramentecompare In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi cristalluria, benche' siano stati notati cristalli disulfonamide nelle urine raffreddate di pazienti trattati. Nei pazienti affetti da malnutrizione il rischio puo' essere aumentato. Si consigliano, ad intervalli regolari di un mese, controlli ematici quando il farmaco viene somministrato per un periodo prolungato poiche' esiste la possibilita' di cambiamenti asintomatici nei parametri di laboratorio ematologici a causa della mancanza di folati disponibili. Questi cambiamenti possono essere reversibili mediante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di acidofolinico (5-10 mg/die) senza interferire con l'attivita' antibatterica. Deve essere presa in considerazione un'aggiunta di folati con l'usoprolungato di alte dosi del prodotto. Si puo' verificare emolisi nei pazienti affetti da carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con grave allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi o asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale. Non deve essere usato nel trattamento di faringiti sostenute da Streptococco a-emolitico di gruppo A; l'eradicazionedi questi microrganismi dal tratto orofaringeo e' meno efficace rispetto alla penicillina. Si e' evidenziata una compromissione del metabolismo della fenilalanina con l'uso di trimetoprim ma cio' non e' di alcuna importanza nei pazienti con fenilchetonuria con una restrizione dietetica appropriata. Deve essere evitata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco a pazienti noti o sospetti di essere a rischio di porfiria acuta. Sia il trimetoprim che le sulfonamidi (anche se non specificatamente ilsulfametossazolo) sono stati associati con esacerbazioni cliniche di porfiria.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza non e' stata stabilita nella gravidanza umana. A dosaggimolto superiori di quanto terapeuticamente raccomandato nell'uomo, trimetoprim e sulfametossazolo hanno causato palatoschisi e altre anomalie fetali nei ratti, effetti tipici degli antagonisti dei folati. Gli effetti rilevati con il trimetoprim erano prevenuti mediante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di folati nella dieta. Nei conigli si osservava perdita del feto ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di trimetoprim molto superiore rispetto a quella terapeutica dell'uomo. Poiche' il trimetoprim e il sulfametossazolo possono interferire con il metabolismo dell'acido folico, il farmaco deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio beneficio nel proprio caso. Nelle pazienti al termine della gravidanza vi e' un rischio teorico che le sulfonamidi possano causare spiazzamento della bilirubina e ittero nucleare. Trimetoprime sulfametossazolo sono escreti nel latte materno e possono determinare ittero neonatale; pertanto e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.

 Interazioni con altri prodotti

Nei pazienti anziani trattati in concomitanza con diuretici, in particolare tiazidi, si riscontra un incremento del rischio di trombocitopenia. Osservazioni occasionali indicano che pazienti che ricevono pirimetamina a dosi superiori a 25 mg/settimana possano sviluppare anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi megaloblastica in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di cotrimossazolo. In alcuni casi il trattamento concomitante con zidovudina puo' aumentare il rischio di reazioni avverse ematologiche al cotrimossazolo.Qualora si renda necessario il trattamento concomitante, si deve prendere in considerazione il controllo dei parametri ematologici. E' stato dimostrato che il cotrimossazolo potenzia l'attivita' anticoagulantedel warfarin attraverso l'inibizione stereo-selettiva del suo metabolismo. Il sulfametossazolo puo' spiazzare il warfarin dai siti di legame proteico dell'albumina plasmatica in vitro. Durante la terapia con il farmaco e' pertanto consigliabile un attento controllo di eventuali terapie anticoagulanti. Il cotrimossazolo prolunga l'emivita della fenitoina. Si consiglia un attento controllo delle condizioni del paziente e dei livelli sierici di fenitoina. Interazioni con agenti ipoglicemizzanti come sulfonilurea non sono frequenti ma un potenziamento e' stato riportato. L'uso concomitante di rifampicina e cotrimossazolo causa una riduzione dell'emivita del trimetoprim dopo circa una settimana.Non si ritiene che cio' abbia una rilevanza clinica. Un deterioramento reversibile della funzione renale e' stato osservato nei pazienti trattati con cotrimossazolo e ciclosporina a seguito di trapianto renale. Quando trimetoprim e' somministrato in concomitanza con medicinali che formano cationi a ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi fisiologico, e sono anche parzialmente escretimediante secrezione renale attiva (ad esempio procainamide, amantadina), vi e' la possibilita' di una inibizione competitiva di questo processo che puo' portare ad un incremento delle concentrazioni plasmatiche di uno o di entrambi i medicinali. L'uso concomitante di trimetoprime digossina ha mostrato di aumentare i livelli plasmatici di digossina in una percentuale di pazienti anziani. Il cotrimossazolo puo' aumentare i livelli plasmatici liberi di metotrexato. Qualora il farmaco venga considerato come terapia idonea in pazienti che ricevono altri medicinali anti folati come metotrexato, deve essere presa in considerazione un'aggiunta di folati. Interazioni con i test di laboratorio: trimetoprim interferisce con il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del metotrexato Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi quando ladiidrofolati reduttasi di Lactobacillus casei viene impiegata nel saggio. Non si verifica alcuna interferenza qualora il metotrexato venga misurato attraverso il saggio radio immunologico. Il trimetoprim puo' interferire con la valutazione del rapporto tra le concentrazioni siero/plasma della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi quando viene usata la reazione del picrato alcalino. Questo puo' comportare una sovra stima del rapporto tra le concentrazioni siero/plasma della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi dell'ordine del 10%. L'inibizione funzionale della secrezione tubulare renale della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi puo' produrre una falsa caduta nel tasso stimato della creatinina.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: eusaprim fte os sosp fl 100ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, eusaprim.
Ditta produttrice: glaxosmithkline spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.