partobulin*im 1sir 1250ui immunoglobulina baxter spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 48,29 €

 Partobulin im 1sir 1250ui è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Partobulin im 1sir 1250ui è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve partobulin im 1sir 1250ui?

 Posologia e modo di somministrazione

Profilassi post-parto: La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard raccomandata e' compresa tra 200 microgrammi (1000 UI) e 330 microgrammi (1650 UI), da somministrare alla madre non appena possibile dopo il parto, ed in ogni caso entro72 h dal parto. Nel caso di una sospetta emorragia feto-materna massiva, e' necessario determinarne l’entita' con un metodo adeguato e procedere alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ulteriori dosi di immunoglobulina anti-D. Profilassi ante-parto e post-parto: 200-330 microgrammi (1000 1650UI) nella 28 settimana di gravidanza; in alcuni casi esistono presupposti per iniziare la profilassi prima. Nel caso in cui il neonato dovesse risultare Rh(D) positivo, dovra’ essere somministrata alla madre un'ulteriore dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 200-330 microgrammi (1000-1650 U.I.) entro 72 h dal parto. Gravidanza ectopica, mola idatiforme, aborto: Prima della 12 settimana di gravidanza: 120-150 microgrammi (600-750 UI) entro 72 h dall'evento. Dopo la 12 settimana di gravidanza: 250-330 microgrammi (1250-1650 UI) entro 72 h dall’evento. Amniocentesi, biopsia di villi coriali: 250-330 microgrammi (1250-1650 UI) entro 72 ore dall'intervento. Macrotrasfusione: 10-25 microgrammi (50-125 UI) per ml di eritrocitifetali infiltrati positivi all'Rh(D). A seguito di trasfusione di sangue o eritrociti Rh(D)-incompatibili: In caso di trasfusione di sangueintero il volume di quello positivo all'Rh(D) somministrato viene mol-tiplicato per l'ematocrito dell’unita' del donatore per determinare la quantita' di globuli rossi trasfusi. Per ogni 10 ml di globuli rossipositivi all'Rh(D) trasfusi il paziente dovrebbe ricevere una singoladose di 250 microgrammi (1250 UI) entro 72 ore dall'evento. Il trattamento deve essere praticato (senza una precedente trasfusione "exchange") solo se la quantita' di sangue Rh(D) positivo trasfuso e' inferiore al 20% dei globuli rossi in circolo. Per uso intramuscolare. Deve essere somministrato lentamente per via intramuscolare profonda. Nel caso che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare sia controindicata a causa didisturbi della coagulazione, puo' essere somministrato per via sottocutanea. In tal caso e’ consigliabile esercitare un'accurata compressione manuale sulla sede di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi utilizzando una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi di garza.Nel caso in cui siano necessarie dosi totali elevate (>5 ml) e' consigliabile ripartire la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in sedi diverse, comunque entro72 ore dall'evento.

 Effetti indesiderati

Si possono osservare dolori e irritazioni nella regione dell'iniezione. Cio' puo' essere in larga misura evitato ripartendo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi elevate (> 5 ml) in sedi diverse. Occasionalmente si possono osservare ipertermia, senso di malessere, cefalea, reazioni cutanee e brividi. Raramente sono stati riportati nausea, vomito, ipotensione, tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi e reazioni di tipo allergico e anafilattico, compresi dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi e shock, anche quando il paziente non ha mostrato ipersensibilita' a precedenti somministrazioni. Il prodotto non deve essere somministrato per via intravascolare (rischio di shock). In caso di uso post-parto, il prodotto deve essere somministrato alla madre e non al neonato. Al termine della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi i pazienti devono essere tenuti in osservazione per almeno 20 minuti. Se durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi compaiono sintomi di reazioni allergiche o anafilattiche, l'iniezione deve essere interrotta immediatamente. Vere reazioni da ipersensibilita' sono rare, tuttavia possono verificarsi risposte di tipo allergico alle immunoglobuline anti-D. I pazienti devono essere informati circa isegni e i sintomi delle reazioni da ipersensibilita' incluso prurito,orticaria generalizzata, oppressione toracica, dispnea, ipotensione eanafilassi. Il trattamento necessario dipende dalla natura e gravita'dell'effetto collaterale. Reazioni minori possono essere controllate mediante antistaminici. In caso di shock, il trattamento deve seguire le indicazioni della terapia per lo shock. Contiene una piccola quantita' di IgA. Sebbene le immunoglobuline anti-D siano state usate con successo per il trattamento di soggetti selezionati con deficit di IgA, il medico curante dovra' valutare il beneficio nei confronti dei potenziali rischi di reazioni da ipersensibilita'. I soggetti con deficit di IgA possono sviluppare anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi anti-IgA ed andare incontro a reazioni anafilattiche dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di emocomponenti contenenti leIgA. I pazienti che abbiano ricevuto una trasfusione di sangue di gruppo incompatibile, trattati con immunoglobuline anti-D devono essere sottoposti a monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e a misurazione dei parametri biologici, a causa del rischio di reazione emolitica. Quando si utilizzano medicinali preparati con sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi di origine umana non si puo' escludere completamente la trasmissione di infezioni dovute ad agenti patogeni conosciuti o ad oggi sconosciuti. Il rischio di trasmissione diagenti infettivi viene comunque ridotto attraverso le seguenti misure: selezione dei donatori attraverso la raccolta della storia clinica di ogni soggetto e screening serie di test diagnostici.... Leggi delle singole donazioni e del pool di Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi per lo HbsAg e gli anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi anti-HIV e anti-HCV; test dei pool di Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi per la ricerca di materiale genomico di HCV, HBV e HIV-1 e -2; procedure di inattivazione / rimozione virale incluse nel processo produttivo che sono state validate per mezzo di virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi bersaglio e/o virusmodello. Tali procedure sono considerate efficaci per lo HIV-1 e -2, lo HBV, HCV, HAV e il parvovirus B19. Nell'interesse del paziente si consiglia, ove possibile, ogni qualvolta viene somministrato, di annotare il nome e il numero di lotto del prodotto.

 Forme Farmacologiche

Partobulin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco partobulin è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• partobulin im fl+f 2ml 250mcg
• partobulin im 1f 250mcg+f 2ml
• partobulin im 1sir 1250ui

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' a uno o piu' dei componenti. Il prodotto non deve essere utilizzato in individui Rh(D) positivi. Le immunoglobuline anti-Dvengono usate in gravidanza da molti anni. Non sono stati riportati effetti negativi ne' sul decorso della gravidanza stessa, ne' sul feto ne' sul neonato.

 Interazioni con altri prodotti

L'immunizzazione attiva con vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi ottenuti da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivi (es. vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi anti-morbillo, parotite o rosolia) deve essere rimandata di almeno 3 mesi dopo l'ultima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di immunoglobuline anti-D, in quanto l'efficacia del vaccino ottenuto da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivi puo' risultare compromessa. Nel caso in cui sia necessario somministrare le immunoglobuline anti-D entro 2-4 settimane dalla vaccinazione con virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivi, l'efficacia di tale vaccinazione puo' risultare compromessa. Dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di immunoglobuline il rialzo transitorio dei vari anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi introdotti passivamente nel sangue del paziente puo' dar luogo a deirisultati falsamente positivi nei test sierologici. I risultati dellatipizzazione del sangue e di test anticorpali inclusi il test di Coombs e dell'antiglobulina sono influenzati significativamente dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi delle immunoglobuline anti-D.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: partobulin im 1sir 1250ui
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, partobulin.
Ditta produttrice: baxter spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.