umanalbumin fl 250ml 5% albumina kedrion spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è umanalbumin fl 250ml 50g/l?

Umanalbumin soluzione per infusione prodotto da kedrion spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
Contiene i principi attivi: albumina umana
Composizione Qualitativa e Quantitativa: albumina umana da plasma componente liquida del sangue.... leggi umano. Codice AIC: 021111051

E' utilizzato per albumina

Contiene principi attivi: Albumina umana da Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano.


Il prodotto umanalbumin fl 250ml 50g/l è una formulazione in confezione del farmaco umanalbumin

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 68,50 €

 Umanalbumin fl 250ml 50g/l è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Umanalbumin fl 250ml 50g/l è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve umanalbumin fl 250ml 50g/l?

Reintegro e mantenimento del volume ematico circolante in pazienti con Deficienza Mancanza.... Leggi accertata del volume ematico ed in cui e' appropriato l'uso di un colloide. La scelta dell’uso di albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dalla situazione clinica del singolo paziente, in base alle raccomandazioni ufficiali.

 Posologia e modo di somministrazione

La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi della preparazione di albumina, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e la velocita' di infusione devono essere stabiliti a seconda delle necessita' individuali del paziente. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta dipende dalla taglia delpaziente, dalla gravita’ del trauma o della malattia, dalle continue perdite di fluido e di proteine. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria deve essere determinata dalla misura dell'adeguatezza del volume circolante e non dai livelli di albumina plasmatica. Se deve essere somministrata albumina umana la prestazione emodinamica deve essere controllata regolarmente. Questo puo’ includere il controllo di: Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e frequenza del polso, Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi venosa centrale, Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi di incuneamento della arteria vaso sanguigno dentro il quale scorre il sangue ricco di ossigeno che esce dal cuore.... Leggi polmonare, produzione di urina, elettroliti, ematocrito/emoglobina. Questo prodotto e' idoneo per il trattamento di neonati prematuri e di pazienti in dialisi. Modo di somministrazione. L'albumina umanapuo’ essere somministrata direttamente per via endovenosa o puo' essere diluita con soluzioni isotoniche (ad es. glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi al 5% o cloruro di sodio allo 0,9%). La velocita' di infusione deve essere guidata dalle condizioni individuali e dall'indicazione. Nella plasmaferesi la velocita' di infusione deve essere regolata in base alla velocita’ di eliminazione.

 Effetti indesiderati

Raramente si manifestano lievi reazioni come arrossamento cutaneo, orticaria, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e nausea che scompaiono di solito rapidamente con il rallentamento della velocita' di infusione o con l'interruzione dell'infusione stessa. Molto raramente si possono verificare gravi reazioni come lo shock. In questi casi l'infusione deve essere interrotta e deveessere intrapreso l'opportuno trattamento.

 Forme Farmacologiche

Umanalbumin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco umanalbumin è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai preparati di albumina o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo prodotto.

 Avvertenze

Nel caso in cui si verifichino reazioni allergiche o anafilattiche l'infusione deve essere interrotta immediatamente e deve essere istituito un trattamento appropriato. In caso di shock dovranno essere seguitigli standard clinici correnti per il trattamento di tale condizione. L'albumina deve essere somministrata con cautela nelle condizioni in cui l'ipervolemia e le sue conseguenze, o l'emodiluzione possano rappresentare un rischio particolare per il paziente. Esempi di tali condizioni sono: insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi scompensata, ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi arteriosa, varici dilatazioni permanenti con lesioni della parete di una vena.... Leggi esofagee, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare, Diatesi Predisposizione di un organismo verso particolari malattie.... Leggi emorragica, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi grave, anuria renale e post-renale. L'effetto colloido - osmotico dell'albuminaumana 20% o 25% e' di circa quattro volte quello del plasma. Pertantoquando viene somministrata albumina concentrata deve essere fatta attenzione per assicurare un'adeguata idratazione del paziente. I pazienti devono essere controllati attentamente al fine di evitare il sovraccarico circolatorio e l'iperidratazione. Le soluzioni di albumina umanaal 20% - 25% sono relativamente povere di elettroliti in confronto alle soluzioni di albumina umana al 4% - 5%. Quando si somministra albumina, lo stato elettrolitico del paziente deve essere controllato e devono essere adottate adeguate misure per ripristinare o mantenere l'equilibrio elettrolitico. Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per preparazioni iniettabili perche' questo puo' provocare emolisi nei riceventi. Se devono essere reintegrati elevati volumi e' necessario controllare i parametri coagulativi e l'ematocrito. Deveessere fatta attenzione a garantire un adeguato reintegro di altri costituenti ematici (fattori della coagulazione, elettroliti, piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi ed eritrociti). Nel caso in cui l'ematocrito scenda al di sotto del 30%, al fine di mantenere la capacita' di trasporto del sangue, e' necessario somministrare globuli rossi concentrati. Se la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la velocita' di infusione non sono regolate secondo la situazione circolatoria dei pazienti si puo' manifestare ipervolemia. Ai primi segni clinici disovraccarico cardiovascolare (mal di testa, dispnea, congestione accumulo eccessivo di sangue in una parte del corpo.... Leggi delle vene giugulari), o di aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi del sangue, di incremento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi venosa o di edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare, l'infusione deve essere immediatamente interrotta. Sicurezza virale. Misure standard per prevenire le infezioni conseguenti all'uso di prodotti medicinali preparati da sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano comprendono la selezione dei donatori, loscreening delle donazioni individuali e dei pool plasmatici per specifici marcatori di infezione e l'inclusione di step di produzione efficaci per l'inattivazione/rimozione dei virus. Cio' nonostante, quando si somministrano specialita' medicinali preparate da sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano non puo' essere totalmente esclusa la possibilita' di trasmissionedi agenti infettivi. Cio' si applica anche a virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e altri patogeni emergenti o sconosciuti. Non ci sono rapporti relativi alla trasmissione di virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi con albumina prodotta secondo processi consolidati e con specifiche conformi a quelle della Farmacopea Europea. Si raccomanda fortemente che ogni volta che il farmaco viene somministrato ad un paziente, il nome e numero di lotto del prodotto siano registrati, in modo tale da mantenere un collegamento tra il paziente ed il lotto del prodotto.

 Composizione ed Eccipienti

1 litro di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contiene: sodio cloruro 8,39 g/l; Sodio caprilato 0.665 g/l (4 mmoli/l); Acetiltriptofano 0.985 g/l (4 mmoli/l); Acquap.p.i. q.b. a 1000 ml; Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi totale di sodio 145 - 160 mmoli/l; Alluminio ≤ 200 mg/l.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza dell'uso durante la gravidanza non e' stata stabilita dastudi clinici controllati. Comunque l'esperienza clinica con albuminasuggerisce che non sia da attendersi alcun effetto dannoso sul corso della gravidanza, sul feto o sul neonato. Nessuno studio sulla riproduzione animale e' stato condotto con il farmaco. Tuttavia l'albumina umana e' un normale costituente del sangue umano. In generale, va prestata particolare attenzione quando si effettui una sostituzione di volume in una paziente incinta.

 Interazioni con altri prodotti

Non e' conosciuta alcuna interazione specifica dell'albumina umana con altri prodotti.

 Come Conservare il prodotto

Conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Noncongelare.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC