velbe ev 1 flaconi 10mg vinblastina eg spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 17,90 €

 Velbe ev 1fl 10mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Velbe ev 1fl 10mg è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve velbe ev 1fl 10mg?

 Posologia e modo di somministrazione

La risposta leucopenica puo' variare di intensita' in seguito a terapia con il prodotto. Per questa ragione si raccomanda che il farmaco sia somministrato con una frequenza non superiore a una volta ogni settegiorni. Si ritiene prudente iniziare la terapia negli adulti con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endovenosa di 3,7 mg/m2 di superficie corporea; la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale per bambini deve corrispondere a 2,5 mg/m2 di superficie corporea. Dopo di che si deve eseguire una conta leucocitaria per determinare la sensibilita’ del paziente al prodotto. Siconsiglia una riduzione del 50% della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in pazienti che presentanoun valore di Bilirubinemia Concentrazione di bilirubina (v) nel sangue.... Leggi diretta superiore a 3 mg/100 ml. Dato che il metabolismo e l'escrezione avvengono prevalentemente per via epatica, non si consigliano modificazioni della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con funzione renale compromessa. Un modo semplice per incrementare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi a intervalli settimanali puo’ corrispondere al seguente schema: Adulti Bambini. Prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi 3,7 mg/m2 superficie corporea 2,5 mg/m2 superficie corporea; seconda dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi 5,5 mg/m2 superficie corporea 3,75 superficie corporea; terza dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi 7,4 superficie corporea 5,0 superficie corporea; quarta dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi 9,25 superficie corporea 6,25 superficie corporea; quinta dose11,1 superficie corporea 7,5 superficie corporea. Gli incrementi sopra riportati si possono utilizzare fino a raggiungere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima (non superiore a 18,5 mg/m2 di superficie corporea negli adulti e 12,5 mg/m2 di superficie corporea nei bambini). Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi non deve essereaumentato oltre quella dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi che abbia ridotto la conta leucocitaria acirca 3000 cellule/mm3. In alcuni adulti 3,7 mg/m2 possono indurre tale livello di leucopenia, mentre altri adulti possono richiedere piu' di 11,1 mg/m2 e, in casi rarissimi, anche 18,5 mg/m2 di superficie corporea. Per la maggior parte dei pazienti adulti, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi settimanale e' compreso tra 5,5 e 7,4 mg/m2 di superficie corporea. Stabilita la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi capace di indurre il suddetto grado di leucopenia, si deve somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento di un incremento inferiore a questa. In tal modo il paziente ricevera’ la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima che non induce leucopenia. Si deve sottolineare il fatto che, anche se sono trascorsi 7 giorni, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi successiva non deve essere somministrata fino a quandola conta leucocitaria non sia ritornata ad almeno 4000 cellule/mm3. In alcuni casi l'attivita' oncolitica puo' manifestarsi prima dell'effetto leucopenico. Quando cio’ avviene non c'e' bisogno di aumentare il volume della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi successiva. La durata della terapia di mantenimento varia a seconda della malattia in trattamento e della combinazione conaltri agenti antineoplastici in uso.

 Effetti indesiderati

Gli effetti collaterali neurologici non sono frequenti, ma quando appaiono, spesso durano per piu' di 24 ore. La leucopenia (pi comune), e'di solito il fattore dose-limitante. In ordine decrescente di frequenza: effetti ematologici: clinicamente la leucopenia rappresenta un effetto previsto e la conta leucocitaria e guida importante per la terapia. Maggiore e' la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi impiegata, piu' intensa e durevole sara' la leucopenia. Il meccanismo di produz. dei globuli bianchi non viene compromesso in modo permanente quando la conta ritorna a livelli normali dopo la leucopenia indotta dal farmaco. Di solito la conta leucocitaria ritorna a valori normali anche dopo la virtuale scomparsa dei globuli bianchi dal sangue periferico. In seguito alla terapia, il nadir della conta leucocitaria puo essere previsto tra il V e il X giorno a partire dall'ultimo giorno di trattamento. Dopo, la normalizzaz. della contaleucoc. e piuttosto rapida e completa entro il VII ed il XIV giorno. Con dosi minori per la terapia di mantenimento, la leucopenia puo' nonrappresentare un problema. Anche se la conta piastrinica in genere non e' significativamente ridotta dalla terapia i pazienti con recenti compromissioni midollari dovute a precedenti terapie con radiazioni o altri farmaci oncolitici, possono manifestare trombocitopenia (piastrine <200.000/mm3). Se in precedenza non si sono eseguiti altri trattamenti con chemioterapici o radioterapici, livelli piastrinici <200.000/mm3 sono molto rari, anche quando puo' causare una leucopenia significativa. La rapida normalizzazione dei livelli piastrinici dopo pochi giorni e' la regola. L'effetto sulla conta eritrocitaria e sull'emoglobinae' di solito insignificante, in assenza di altre complicanze indotte da altre terapie. Occorre tenere presente che nei pazienti con affezioni maligne e' possibile osservare anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi anche in assenza di qualsiasiterapia. Effetti dermatologici: alopecia frequente. Singolo caso di sensibilita' alla luce. Effetti gastrointestinali: stitichezza, anoressia, nausea, vomito, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, ileo, vescicolazione orale, faringite, diarrea, enterocolite emorragica, emorragia da vecchia ulcera peptica, emorragie rettali. Effetti neurologici: intorpidimento delle dita (parestesia), perdita dei riflessi tendinei profondi, neuriti periferiche, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi mentale, cefalea, convulsioni. Effetti cardiovascolari: ipertensione, casi di imprevisto infarto miocardico e di accidenti cerebrovascolari in pazienti sottoposti a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi di combinazione con vinblastina, bleomicina e cisplatino. Segnalata anche comparsa del fenomeno di Raynaud. Vari: malessere, dolori ossei, debolezza,dolori ai tessuti contenenti tumori, vertigini, dolori mascellari, vescicolazione cutanea, ipertensione, fenomeno di Raynaud, quando i pazienti sono trattati in combinazione con bleomicina e cisplatino per la terapia del tumore del testicolo. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi della secrezione inappropriata di ormone antidiuretico manifestata con dosaggi piu' alti di quelli raccomandati. Nausea e vomito possono facilmente controllare con sostanze anti-emetiche. La perdita di capelli, in genere, non e' totale ein alcuni casi si ha ricrescita continuando la terapia di mantenimento. Il versamento extravascolare durante l'iniezione intravenosa puo' comportare infiammazione del tessuto cellulare e flebite. Se e' cospicuo, si puo' avere formazione di necrosi.

 Forme Farmacologiche

Velbe per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco velbe è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• velbe ev 1fl 10mg+fl solv
• velbe ev 1fl 10mg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Stati leucopenici - Presenza di infezioni batteriche.

 Avvertenze

Generalita'. La tossicita' puo' aumentare in presenza di insufficienza epatica. Se si verifica leucopenia con meno di 2.000 globuli bianchiper mm3 in seguito ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di V., il paziente deve essere sorvegliato con particolare attenzione per possibili manifestazioni infettive, fino a quando la conta leucocitaria non sia ritornata ad un livello di sicurezza. In presenza di cachessia o aree di ulcerazione della superficie cutanea, ci si puo' trovare di fronte a una piu' intensa risposta leucopenica al farmaco; pertanto, il suo uso deve essere evitato nelle persone anziane sofferenti di una delle due suddette manifestazioni. Nei pazienti con infiltrazione delle cellule maligne nel midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi si e' talvolta osservata una precipitosa caduta della conta leucocitaria e della conta piastrinica dopo moderate dosi di V.. Si sconsiglia l'ulteriore uso del farmaco in questi pazienti. Dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alcaloidi della vinca sono stati riportati casi di dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi acuta e grave broncospasmo. Tali reazioni sono state riscontrate piu' frequentemente quando l'alcaloide della vinca e' stato usato in combinazione con mitomicina-C. Queste reazioni possono verificarsi da pochi minuti ad alcune ore dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di V. e fino a 2 settimane dopo quella della mitomicina-C. Puo' anche verificarsi dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi progressiva richiedente terapia cronica. In tali casi V. non dovrebbe essere risomministrato. Non si consiglia l'uso di piccole quantita' giornaliere di V. per lunghi periodi, anche se il risultante dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi settimanale totale puo' essere simile a quello raccomandato. Con questa posologia gli effetti terapeutici si sono dimostrati di poco o niente affatto accresciuti. E' molto importante la rigorosa osservanza delle raccomandazioni di dosaggio. Quando si sono somministrate quantita' corrispondenti a parecchie volte il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi settimanale, in 7 quote giornaliereper lunghi periodi, si e' osservata la comparsa di convulsioni, lesioni gravi e permanenti a carico del sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi e perfino morte. Si dovra' fare attenzione ad evitare contaminazione dell'occhiocon le concentrazioni di V. usate clinicamente. In caso di contaminazione accidentale, puo' risultarne irritazione grave (oppure, se il farmaco e' stato erogato sotto pressione, anche ulcerazione della cornea). L'occhio dovra' essere immediatamente e accuratamente lavato con acqua. Non e' necessario usare solventi contenenti conservanti se le porzioni inutilizzate delle restanti soluzioni vengono immediatamente scartate. Le soluzioni inutilizzate contenenti conservanti devono essere riposte in frigorifero per futura utilizzazione. Nell'uomo sono stati riferiti casi di aspermia. Gli studi sugli animali dimostrano l'arrestoin metafase e modificazioni degenerative nelle cellule germinali. La leucopenia (granulocitopenia) puo' raggiungere livelli pericolosamentebassi in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi delle dosi piu' alte raccomandate. Percio' e' importante seguire la tecnica di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi consigliata alla voce Posologia e modo di somministrazione. La stomatite infiammazione che coinvolge la mucosa della bocca.... Leggi e la tossicita' neurologica non sono frequenti ne' permanenti, ma possono essere inabilitanti. Informazioni per i pazienti. Il paziente deve essere avvertito di riferire immediatamente l'insorgenza di mal di gola, febbre, brividi, disturbi del cavo orale. Si deve avvertire di evitare la stitichezza e il paziente deve essere consapevole che potrebbe manifestarsi alopecia e che dolori mascellari e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi agli organi contenenti tessuto tumorale, potrebbero verificarsi. Questi ultimi si ritengono causati da rigonfiamenti del tessuto tumorale durante la risposta al trattamento. Si avra' la ricrescita dei capelli fino al ritorno a condizioni anteriori al trattamento anche continuando la terapia con V.. Possono apparire nausea e vomito, anche se non frequentemente. Qualsiasi altro evento clinicamente importante deve essere riferito al medico. Esami di laboratorio. Dato che la tossicita' clinica dose-limitante e' il risultato della depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi della conta leucocitaria, e' indispensabile che questo parametro sia rilevato proprio prima della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi prevista di V.. In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di V. puo' verificarsi una caduta del numero di globuli bianchi. Il nadir di questa caduta si osserva da 5 a 10 giorni dopo la dose. Il ritorno ai livelli pre-trattamentosi osserva di solito da 7 a 14 giorni dopo la terapia. Questi effettisaranno accentuati se e' preesistente una lesione midollare, oppure usando le dosi piu' alte raccomandate (vedi Posologia e modo di somministrazione). Non risulta che la presenza di questo farmaco o dei suoi metaboliti nel sangue o nei tessuti dell'organismo interferisca con gliesami clinici di laboratorio. Uso pediatrico. La posologia da praticare nei bambini e' indicata sotto la voce Posologia e modo di somministrazione. Si raccomanda di seguire con cura le istruzioni per il dosaggio. Questo prodotto e' destinato al solo uso endovenoso e deve essere somministrato da persone esperte nella modalita' di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del V.. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale di solfato di vinblastina e' fatale. Il seguente trattamento ha efficacemente arrestato una paralisi progressiva in un paziente al quale era stata somministrata erroneamente per via intratecale la vincristina solfato. Tale trattamento e' raccomandato anche in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi erronea intratecale di V. e dovrebbe essere iniziato subito dopo l'iniezione intratecale. 1. Rimozione della maggiore quantita' possibile di liquido spinale attraverso l'accesso lombare. 2. Posizionamento di un catetere in un ventricolocerebrale laterale per lavare lo spazio subaracnoideo in senso cranio-spinale prima con soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi Ringer Lattato alla velocita' di 150 ml/h, poi con Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi fresco congelato, quanto prima possibile. Infondere 25 ml di Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi fresco congelato diluito in 1 litro di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi RingerLattato alla velocita' di 75 ml/h. La velocita' di infusione dovrebbeessere aggiustata in modo da mantenere una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi proteica nel liquido spinale pari a 150 mg/dl. La rimozione delle soluzioni di lavaggio viene effettuata attraverso l'accesso lombare. 3. Somministrare10 g di acido glutammico endovena nell'arco delle 24 ore e, successivamente, 500 mg tre volte al giorno per via orale per 1 mese, o fino a stabilizzazione del quadro neurologico. Il ruolo dell'acido glutammicoin questo trattamento non e' certo e puo' non essere essenziale. L'uso di questo trattamento non e' stato riportato a seguito dell'iniezione intratecale di vinblastina solfato.

 Gravidanza e Allattamento

Durante la gravidanza e' necessario usare prudenza nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tutti i farmaci oncolitici. Le informazioni sull'uso del V. durante la gravidanza sono molto limitate. Studi con V. sugli animali indicano che possono verificarsi effetti teratogeni. La vinblastina solfato puo' causare lesioni fetali quando e' somministrata in donne gravide. Gli animali di laboratorio trattati con questo farmaco nelle fasi iniziali della gravidanza presentano riassorbimento del prodotto del concepimento; i feti sopravvissuti dimostrano deformita' macroscopiche.Non esistono studi adeguati e ben controllati su donne gravide. Se questo farmaco viene usato durante la gravidanza o se la paziente diviene gravida nel corso della terapia con questo prodotto, la paziente stessa dovra' essere informata sui rischi potenziali per il feto. Alle donne in eta' feconda si dovra' consigliare di evitare una possibile gravidanza. Non e' noto se questo farmaco viene escreto con il latte umano. Dato che molti farmaci passano nel latte umano e data la possibilita' di gravi reazioni indesiderate da V. nei bambini allattati al seno,si deve stabilire se sia il caso di sospendere l'allattamento oppure il farmaco, prendendo in considerazione l'importanza che il farmaco haper la madre.

 Interazioni con altri prodotti

Non deve essere diluito con solventi che aumentano o diminuiscono il ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi risultante dai valori compresi tra 3,5 e 5. Le soluzioni si devono preparare con soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica oppure con glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi al 5% in acqua (in ambedue i casi con o senza conservante) e nello stesso recipiente non devono essere combinate con qualsiasi altra sostanza chimica. E' stato riportato che la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale o endovenosa di fenitoina e di polichemioterapia antineoplasticacomprendente vinblastina riducono i livelli plasmatici dell'anticonvulsivante e aumentano l'attivita' epilettica. L'aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di fenitoina dovrebbe essere basato sul monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli plasmatici. L'interazione puo' essere spiegata da un ridotto assorbimento e da un aumentato metabolismo ed eliminazione di fenitoina. Il prodotto, come del resto la maggior parte dei farmaci antitumorali ed immunosoppressori, ha dimostrato proprieta' cancerogene negli animali in particolari condizioni sperimentali.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: velbe ev 1fl 10mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, velbe.
Ditta produttrice: eg spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto