farlutal os sospensione 30 flaconi 500mg/5m pfizer italia srl
Che cosa è farlutal os sosp 30fl 500mg/5m?
Farlutal sospensione orale prodotto da
pfizer italia srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di ormoni e sostanze correlate - progestinici.
Contiene i principi attivi:
medrossiprogesterone acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: medrossiprogesterone acetato 250 o 500 o 1000 mg.
Codice AIC: 015148137
E' utilizzato per medrossiprogesterone
Contiene principi attivi: Medrossiprogesterone acetato 250 o 500 o 1000 mg.
Il prodotto farlutal os sosp 30fl 500mg/5m è una formulazione in confezione del farmaco farlutal
Consulta la pagina dedicata al farmaco farlutal
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 93,59 €
Farlutal os sosp 30fl 500mg/5m è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Farlutal os sosp 30fl 500mg/5m è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve farlutal os sosp 30fl 500mg/5m?
Posologia e modo di somministrazione
Generalmente la posologia varia da 100 a 1.000 mg/die (le dosi piu' elevate possono essere frazionate in 2-3 somministrazioni giornaliere).Delle due forme farmaceutiche disponibili, le compresse e la sospensione orale, potra' essere preferibile la seconda, specie nella preparazione da 1 g, quando il/la paziente abbia difficolta’ alla deglutizionee debba assumere dosi elevate per lunghi periodi di tempo. Normalmente i dosaggi piu' bassi sono stati utilizzati nel carcinoma dell’endometrio, quelli piu' elevati nel carcinoma della mammella in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata e metastatizzata. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi anoressia-cachessia da neoplasia maligna in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata e da AIDS: 1000 mg/die in un'unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi oin due somministrazioni giornaliere.
Effetti indesiderati
Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' (es. anafilassi o reazioni di tipo anafilattoide, angioedema). Patologie endocrine: effetti simil-cortocoidi (es. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi cushingoide), prolungata anovulazione. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ritenzione idrica/edema, variazione di peso, esacerbazione del diabete mellito.Disturbi psichiatrici: confusione, depressione, euforia, modifica della libido, insonnia, nervosismo. Patologie del sistema nervoso: capogiri, cefalea, diminuzione della concentrazione, sonnolenza, infarto cerebrale, effetti adrenergico-simili (es. tremori alle mani, sudorazione, crampi notturni ai polpacci). Patologie dell'occhio: disturbi alla visione, cataratta diabetica, trombosi retinica. Patologie cardiache: infarto del miocardio, insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia, palpitazioni, tachicardia. Patologie vascolari: malattie tromboemboliche, tromboflebiti. Patologie respiratorie, toraciche e del mediastino: embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare. Patologie gastrointestinali: costipazione, diarrea, bocca secca, nausea, vomito. Patologie epatobiliari: itterizia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: acne, alopecia, irsutismo, prurito, rash, orticaria. Patologie renali e urinarie: glicosuria. Disturbi del sistema riproduttivo e della mammella: perdite ematiche vaginali (irregolare, diminuzione, aumento), amenorrea, erosioni cervicali, galattorrea, mastodinia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento, reazioni al sito d'inoculo, malessere, piressia. Esami diagnostici: alterazioni delle secrezioni cervicali, modifica dell'appetito, funzionalita' epatica alterata, aumento dei globuli bianchi e della conta pastrinica, ipercalcemia, riduzione della tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio, aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna.
Forme Farmacologiche
Farlutal per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco farlutal è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- farlutal 12cpr 10mg
- farlutal 10cpr 20mg
- farlutal depot im 1fl 50mg
- farlutal im 1fl 150mg
- farlutal im 1fl 500mg/2,5ml
- farlutal im 1fl 1g/5ml
- farlutal 30cpr 250mg
- farlutal 30cpr 100mg
- farlutal 30cpr 500mg
- farlutal os sosp 30fl 500mg/5m
- farlutal os sosp 15fl 1g/10ml
Consulta la pagina dedicata a farmaco farlutal
Controindicazioni ed effetti secondari
Il medrossiprogesterone (MPA) e' controindicato in pazienti con le seguenti condizioni: gravidanza accertata o presunta; metrorragie di natura non accertata; grave insufficienza epatica; ipersensibilita' al medrossiprogesterone acetato o ad uno qualsiasi degli eccipienti; carcinoma mammario sospetto o in Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale.
Avvertenze
Nel caso di perdite ematiche vaginali si consiglia un accertamento diagnostico. Poiche' i progestinici possono causare un certo grado di ritenzioni idrica, devono essere tenute sotto osservazione le condizioniche potrebbero essere influenzate da questo fattore. Pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi clinica devono essere attentamente monitorati durante la terapia. E' stata notata una ridotta tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi durante il trattamento con progestinici. Per questo motivo i pazienti diabetici devono essere tenuti sotto stretta sorveglianza nel corso della terapia progestinica. I patologi (laboratorio) devono essere informati dell'uso di medrossiprogesterone da parte del paziente se il tessuto endometriale o endocervicale viene sottoposto ad esame. L'uso di medrossiprogesterone puo' diminuire i livelli dei seguenti markers endocrini: steroidi del plasma/urine (es. cortisolo, estrogeno, pregnandiolo, progesterone, testosterone); gonadotropine del plasma/urine (es. LH e FSH); globulina legante l'ormone sessuale. Se si dovesse verificare un'improvvisa parziale o totale perdita della vista o in caso di esoftlamo, diplopia o emicrania, interrompere il trattamento e, prima di continuarlo, effettuare un controllo Oftalmico Che riguarda l'occhio.... Leggi onde escludere la presenza di edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi della papilla e di lesione vascolare retinica. Il medrossiprogesterone non e' stato associato casualmente con l'induzione di disturbi trombotici o tromboembolitici, tuttavia il suo uso non e' raccomandato in pazienti con un'anamnesi di tromboembolismo venoso (TEV). Si raccomanda l'interruzione del trattamento con medrossiprogesterone in pazienti che sviluppano TEV durante la terapia. Il medrossiprogesterone acetato puo' determinare sintomi cushingoidi. Alcuni pazienti in trattamento con il medrossiprogesterone possono manifestare una funzionalita' adrenale soppressa. Il medrossiprogesterone puo' diminuire i livelli sanguigni di ACTH e di idrocortisone. L'uso di medrossiprogestroneacetato per indicazione oncologica puo' determinare inoltre un'insufficienza parziale surrenalica (diminuzione della risposta dell'asse ipofisi-surrene) durante il test al metopirone. Cosi e' necessario dimostrare l'abilita' della corteccia surrenalica di rispondere all'ACTH prima di somministrare il metopirone. Usare con estrema cautela: Ipercalcemia Eccesso di calcio nel sangue.... Leggi in pazienti portatori di metastasi ossee; insufficienza epatica; insufficienza renale. Le compresse contengono Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. La sospensione orale contienesaccarosio quindi non e' adatto per i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da malassorbimento di glucosio/galattosioo deficit di saccarasi-isomaltasi. Diminuzione della densita' minerale ossea Non ci sono studi degli effetti sulla densita' minerale ossea a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via orale del medrossiprogesterone acetato (es. per uso oncologico). Si consiglia a tutte le pazienti l'assunzione di un'adeguata quantita' di calcio e vitamina D. Sarebbe inoltre opportuna una valutazione della densita' minerale ossea in quelle pazienti che assumono medrossiprogesterone acetato per trattamenti a lungo termine.
Composizione ed Eccipienti
>>Compresse: lattosio, crospovidone, povidone K25, polisorbato 80, cellulosa microcristallina, magnesio stearato. >>Sospensione orale: saccarosio, glicole propilenico, polisorbato 21, sodio saccarinato, aroma latte, metile-para-idrossibenzoato, etile-para-idrossibenzoato, propile-para-idrossibenzoato, metilcellullosa, sodio citrato, simeticone, acqua depurata.
Gravidanza e Allattamento
>>Gravidanza: il medrossiprogesterone acetato e' controindicato in donne in gravidanza. Alcuni dati suggeriscono una possibile relazione tra la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di progestinici nel primo trimestre della gravidanza e la presenza di malformazioni genitali nei feti in particolari circostanze. Se la paziente resta incinta durante l'uso di questo farmaco, deve essere informata del potenziale rischio per il feto. >>Allattamento: i il medrossiprogesterone acetato ed i suoi metaboliti vengonoescreti nel latte materno. Non ci sono evidenze che suggeriscano che questo rappresenta un rischio per il lattante.
Interazioni con altri prodotti
Puo' essere associato ad altre modalita' di trattamento antineoplastico (chemioterapia, radioterapia). La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante conl'amminoglutetimmide puo' significativamente deprimere la biodisponibilita' del medicinale. Le pazienti che fanno uso di dosi elevate oralidevono essere avvertite della diminuzione dell'efficacia con l'uso diamminoglutetimmide.
Come Conservare il prodotto
Nessuna istruzione particolare.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: farlutal os sosp 15fl 1g/10ml
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, farlutal.
Ditta produttrice:
pfizer italia srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RNR - NON RIPETIBILE (EX S/F)
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 015148149
Forma farmaceutica: sospensione orale
Categoria terapeutica: ormoni e sostanze correlate - progestinici.
Principi attivi: medrossiprogesterone acetato , vedi altri prodotti con medrossiprogesterone acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: medrossiprogesterone acetato 250 o 500 o 1000 mg.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti medrossiprogesterone
- Ormoni e sostanze correlate - progestinici.
- Contiene principi attivi: Medrossiprogesterone acetato 250 o 500 o 1000 mg.
Categoria Merceologica ATC
- farmaci antineoplastici ed immunomodulatori
- terapia endocrina
- ormoni e sostanze correlate
- progestinici