tuberc.berna ppd*sec.1ui 1-3p tubercolina berna biotech italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 5,16 €

 Tuberc.berna ppd sec.1ui 1-3p è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Tuberc.berna ppd sec.1ui 1-3p è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve tuberc.berna ppd sec.1ui 1-3p?

 Posologia e modo di somministrazione

POSOLOGIA. Trasferire sterilmente 0,3 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi tampone nel flacone liofilo (da 2 dosi) contenente la tubercolina liofilizzata. In ogni dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,1 ml si avranno cosi' nelle diverse concentrazioni, rispettivamente 1, 5, 10 o 100 U.I. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di PPD considerata capace di svelare uno stato di allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi e' preferibilmente di 5 U.I. Tale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e’ consigliata anche dall'O.M.S. per le inchieste epidemiologiche ed e’ lapiu' idonea per saggiare inizialmente il soggetto. Si consiglia pero'l’uso di dosi maggiori o minori per evidenziare, nel primo caso, soggetti con scarsa reattivita' tubercolinica e nel secondo caso per determinare la soglia di reattivita' tubercolinica (test allergometrico) insoggetti con un grado elevato di sensibilizzazione tubercolinica.MODALITA' PER L'INTRADERMOREAZIONE. Disinfettare con etere o alcool l’area cutanea prescelta per l'iniezione (preferibilmente la superficievolare di un avambraccio) e iniettare, per via intradermica, 0,1 ml della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi accuratamente misurati. Porre particolare attenzione nei soggetti con pelle molto sottile e con derma strato intermedio della pelle.... Leggi ipotrofico. Il rilievo della formazione di un pomfo a buccia d'arancia conferma la corretta esecuzione dell'iniezione nel derma.LETTURA DEI RISULTATI. La lettura della reazione tubercolinica (che e'di tipo ritardato) deve essere effettuata a 72 ore, da personale medico e deve essere costantemente accompagnata dall'accurata valutazione della reazione mediante palpazione e misurazione in mm. La reazione tubercolinica viene considerata positiva qualora si rilevi la presenza di una papula del diametro minimo di 6 mm (soglia di reattivita'). Per semplificazione i risultati possono essere convenzionalmente indicati come segue:+ Area eritemato-papulosa da 6 a 10 mm di diametro.++ Area eritemato-papulosa da 10 a 20 mm di diametro.+++ Area eritemato-papulosa superiore a 20 mm di diametro.++++ Area eritemato-papulosa con necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi centrale.Una reazione e' negativa qualora non si rilevi presenza di papula eritematosa alla 72a ora; in caso di reazioni dubbie (eritema, aree di induramento del diametro di 2-4 mm alla 72a ora) e’ necessario saggiareil soggetto con dosi superiori di antigene Sono tutte quelle sostanze che vengono riconosciute come estranee dal nostro sistema immunitario e inducono, per questo, la produzione di anticorpi. T... Leggi (100 U.I.). Nel caso di reazioni positive di oltre8-10 mm di diametro e' opportuno saggiare la reattivita' del soggetto con diluizioni scalari dell'antigene (per es. 1- 0,5 - 0,1 - 0,01 U.I.) Dette diluizioni potranno essere allestite con l'apposita solvente (soluzione salina tamponata).

 Effetti indesiderati

Nella sede della inoculazione possono verificarsi eritema, edema, pru-rito.

 Forme Farmacologiche

Tuberc.berna-ppd per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco tuberc.berna-ppd è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• tuberc.berna ppd sec.1ui 1-3p
• tuberc.berna ppd 30ui 1-3p
• tuberc.berna ppd sec.3ui 1-3p
• tuberc.berna ppd sec.10ui 1-3p
• tuberc.berna ppd 100ui 1-3p
• tuberc.berna ppd sec.5ui 1-3p
• tuberc.berna ppd sec.1ut rt 23
• tuberc.berna ppd sec.5ut rt 23
• tuberc.berna ppd sec.2ut rt 23
• tuberc.berna ppd sec.10ut rt23

 Controindicazioni ed effetti secondari

Nessuna.

 Interazioni con altri prodotti

Nessuna.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: tuberc.berna ppd sec.10ut rt23
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, tuberc.berna ppd.
Ditta produttrice: berna biotech italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.