albumina umana behr iv 50ml20% albumina csl behring spa
Che cosa è albumina umana behr iv 50ml20%?
Album.um.centeon soluzione per infusione prodotto da
csl behring spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di sostituti del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
Contiene i principi attivi:
albumina umana
Composizione Qualitativa e Quantitativa: albumina umana.
Codice AIC: 011544020
E' utilizzato per albumina
Contiene principi attivi: Albumina umana.
Il prodotto albumina umana behr iv 50ml20% è una formulazione in confezione del farmaco album.um.centeon
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 43,49 €
Albumina umana behr iv 50ml20% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Albumina umana behr iv 50ml20% è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve albumina umana behr iv 50ml20%?
Reintegro e mantenimento del volume ematico circolante, quando l'ipovolemia sia stata dimostrata e l'uso di un colloide sia appropriato. Lascelta di albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dalla situazione clinica del paziente, secondo le raccomandazioni ufficiali.
Posologia e modo di somministrazione
La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi del preparato d'albumina, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la velocita' d’infusione devono essere adattati alle necessita' individuali del paziente. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta dipende dal peso del paziente, dalla gravita’ del trauma o della malattia e dalle perdite protratte di fluidi e proteine. Per determinare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria, si deve misurare il volume circolante piuttosto che i livelli di albumina plasmatica. Somministrando albumina umana, si raccomanda un regolare monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei parametriemodinamici, quali: Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e frequenza cardiaca; Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi venosa centrale; Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi di incuneamento nell'arteria polmonare; produzione di urina; elettroliti; ematocrito/emoglobina. >>Modo di somministrazione: l'albumina umana deve essere somministrata solo per viaendovenosa direttamente o diluita in una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi isotonica (es. glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi al 5% o cloruro di sodio allo 0,9%). La velocita’ d'infusione deve essere stabilita in funzione dello stato del paziente e delle indicazioni. Nella plasmaferesi la velocita' d'infusione deve essere regolata secondo la velocita' di eliminazione.
Effetti indesiderati
Molto raramente (da meno di 1 a 10.000 persone trattate, compresi i singoli casi riportati) sono state osservate le seguenti reazioni avverse che si basano sulla sorveglianza post-marketing. Malesseri generalizzati e condizioni del sito di infusione: brividi, febbre, nausea, vomito, cefalea, malessere e arrossamento Cutaneo Della pelle.... Leggi (vampata). Disturbi delsistema immunitario: ipersensitivita', reazioni allergiche o anafilattiche comprendenti eritema cutaneo, reazioni cutaneee, orticaria, dispnea, tachicardia, bradicardia, ipotensione. In singoli casi questi disturbi possono progredire fino allo shock e rappresentare un particolare rischio per il paziente. Gli effetti indesiderati lievi normalmente scompaiono rapidamente quando viene diminuita la velocita' d'infusioneo questa viene interrotta. In caso di eventi seri (come lo shock anafilattico) l'infusione deve essere interrotta immediatamente e deve essere intrapreso un trattamento appropriato.
Forme Farmacologiche
Album.um.centeon per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco album.um.centeon è disponibile nelle seguenti formulazioni:
Consulta la pagina dedicata a farmaco album.um.centeon
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai preparati di albumina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Avvertenze
Il sospetto di reazioni allergiche o di tipo anafilattico richiede l'immediata sospensione dell'infusione. In caso di shock il trattamento deve seguire le prescrizioni correnti per il trattamento dello shock. Usare con cautela nelle condizioni in cui l'ipervolemia e le sue conseguenze o l'emodiluizione possono rappresentare un rischio particolare per il paziente. Esempi di tali condizioni sono: insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi scompensata; ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi arteriosa; varici dilatazioni permanenti con lesioni della parete di una vena.... Leggi esofagee; edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare; Diatesi Predisposizione di un organismo verso particolari malattie.... Leggi emorragica; anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi grave; anuria renale e post-renale. L'effetto colloidosmotico dell'albumina 200 g/l e' circa 4 volte quello del Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano normale. Pertanto, quando si somministra albumina concentrata, si raccomanda di prestare particolare attenzione affinche' siaassicurata un'adeguata idratazione al paziente. I pazienti devono essere accuratamente controllati al fine di evitare un sovraccarico circolatorio ed una iperidratazione. Le soluzioni di albumina 200 g/l sono relativamente povere di elettroliti in confronto alle soluzioni di albumina umana pari a 40g/l. Quando si somministra albumina, lo stato elettrolitico del paziente deve essere monitorato e devono essere adottate tutte le misure necessarie per ripristinare o mantenere l'equilibrioelettrolitico. Le soluzioni di albumina non devono essere diluite conacqua per preparazioni iniettabili, poiche' cio' puo' causare emolisinel paziente. Se devono essere reintegrati volumi relativamente elevati e' necessario controllare i parametri della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi e dell'ematocrito. Occorre porre la necessaria attenzione per assicurare un adeguato reintegro degli altri componenti ematici (fattori della coagulazione, elettroliti, piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi ed eritrociti). Se la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la velocita' d'infusione non sono adattate alla situazione circolatoria del paziente, si puo' verificare ipervolemia. Ai primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare (cefalea, dispnea, congestione accumulo eccessivo di sangue in una parte del corpo.... Leggi della giugulare), ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi arteriosa, ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi venosa o edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare, l'infusione deve essere immediatamente interrotta. Questo prodotto contiene 125 m/mol di sodio. Cio' va tenuto presente nei pazienti che seguono unadieta a basso contenuto di sali (iposodica). >>Sicurezza virale: misure standard adottate per prevenire le infezioni conseguenti all'uso diprodotti medicinali preparati da sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano comprendono laselezione dei donatori, lo screening serie di test diagnostici.... Leggi delle donazioni individuali e dei pool plasmatici per specifici marcatori di infezione e l'inclusione di step di produzione efficaci per l'inattivazione/rimozione dei virus. Cio' nonostante, quando si somministrano specialita' medicinali preparate da sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano non puo' essere totalmente esclusa la possibilita' di trasmissione di agenti infettivi. Cio' si applica anchea virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e altri patogeni emergenti o sconosciuti. Non esistono rapporti relativi alla trasmissione di virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi con albumina prodotta attraverso procedure aderenti alle specifiche della Farmacopea Europea.
Composizione ed Eccipienti
Ione sodio 125 mmol/litro; ione cloro max 100 mmol/litro; ione caprilato 16 mmol/litro; ione N-acetil-DL-triptofanato 16 mmol/litro; HCl o NaOH (in piccole quantita' per la correzione del pH); acqua per preparazioni iniettabili.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza di impiego del farmaco durante la gravidanza non e' stata stabilita da studi clinici controllati. Comunque, l'esperienza clinica con albumina suggerisce che non sia da attendersi alcun effetto dannoso sul corso della gravidanza, sul feto o sul neonato poiche' l'albumina e' un normale costituente del sangue umano. Nessuno studio sulla riproduzione animale e' stato condotto. Gli studi disponibili sugli animali sono insufficienti a stabilire la sicurezza nei riguardi della riproduzione, dello sviluppo dell'embrione e del feto, in gravidanza e dello sviluppo peri o post natale.
Interazioni con altri prodotti
Non sono note interazioni dell'albumina umana con altri prodotti medicinali.
Come Conservare il prodotto
Conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C. Non congelare. Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: albumina umana behr iv 50ml20%
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, album.um.centeon.
Ditta produttrice:
csl behring spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 011544020
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Categoria terapeutica: sostituti del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
Principi attivi: albumina umana , vedi altri prodotti con albumina umana
Composizione Qualitativa e Quantitativa: albumina umana.
Nota AIFA numero 15
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti albumina
- Sostituti del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
- Contiene principi attivi: Albumina umana.