aminomal iniettabile 6f 350mg 2ml malesci spa ist.farmacobiol.

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è aminomal iniet 6f 350mg 2ml?

Aminomal soluzione iniettabile prodotto da malesci spa ist.farmacobiol.
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di farmaci sistemici per disturbi ostruttivi delle vie respiratorie.
Contiene i principi attivi: aminofillina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: >>soluzione iniettabile da 350 mg/2 ml: aminofillina biidrata 350 mg (pari a teofillina anidra 276,2 mg); altri componenti: lidocaina cloridrato 20 mg, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. >>soluzione iniettabile da 240 mg/10 ml (uso endoven Codice AIC: 011226139

E' utilizzato per aminofillina

Contiene principi attivi: >>Soluzione iniettabile da 350 mg/2 ml: aminofillina biidrata 350 mg (pari a teofillina anidra 276,2 mg); altri componenti: lidocaina cloridrato 20 mg, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. >>Soluzione iniettabile da 240 mg/10 ml (uso endoven


Il prodotto aminomal iniet 6f 350mg 2ml è una formulazione in confezione del farmaco aminomal

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,60 €

 Aminomal iniet 6f 350mg 2ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Aminomal iniet 6f 350mg 2ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve aminomal iniet 6f 350mg 2ml?

Asma bronchiale, affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.

 Posologia e modo di somministrazione

>>Per via rettale. Non piu' di 1 supposta 3 volte al giorno. L'assorbimento per questa via e’ irregolare. L'uso di questa via non e’ indicato in situazioni di emergenza. Durante la stagione calda prima di usare le supposte immergerle, col proprio involucro, per qualche minuto inacqua fredda. >>Per via endovenosa: questa via e' indicata nei casi gravi di asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale. In questi casi si fa ricorso alla infusione lenta di una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ottenuta diluendo 480 mg del farmaco (pari a 2 fiale da 240 mg in 10 ml) in 50 ml di una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione che sia compatibile (ad esempio soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi clorurosodica, glucosata, levulosica). La velocita' di infusione non dovra’ superare i 25 mg/min. (3,6 ml/min. della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cosi' approntata); la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale somministrata non potra' superare i 5,6 mg/kg (0,8 ml/kg della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cosi' approntata). A questa infusione si potra' far seguire un’infusione di mantenimento ottenuta diluendo 240 mg del medicinale (pari a 1 Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi da 240 mg in 10 ml) in 500 ml di una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione. La velocita' di questa infusione di mantenimento sara' di: 0,9 mg/kg/ora (pari a 1,9 ml/kg/ora) negli adulti sotto i 50 anni, fumatori; 0,45 mg/kg/ora (pari a 0,9 ml/kg/ora) negli adulti sotto i 50 anni non fumatori; 0,25mg/kg/ora (pari a 0,5 ml/kg/ora) negli adulti con scompenso cardiaco o compromissione epatica. In ogni caso la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via e.v. del prodotto dovra' essere eseguita con paziente in clinostatismo e con controllata lentezza (15-20 minuti). >>Per via intramuscolare: 1 Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi da 2 ml (350 mg), iniettata profondamente dopo aver accertato chel'ago non sia accidentalmente penetrato in vena. Il prodotto esercitaazione irritante locale.

 Effetti indesiderati

Con l'impiego di derivati xantinici possono manifestarsi nausea, vomito, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi epigastrico, cefalea, irritabilita', insonnia, tachicardia,extrasistolia, tachipnea e occasionalmente albuminuria e iperglicemie. In caso di sovradosaggio, possono comparire crisi convulsive generalizzate tonico-cloniche e aritmie ventricolari gravi. Tali manifestazioni possono costituire i primi segni d'intossicazione. La comparsa di effetti collaterali puo' richiedere la sospensione del trattamento che potra' essere ripreso, se necessario, a dosi piu' basse dopo la scomparsa di tutti i segni e sintomi di tossicita'.

 Forme Farmacologiche

Aminomal per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco aminomal è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso la teofillina ed altri derivati xantinici. Il preparato e' controindicato nelle donne che allattano. Infarto miocardico acuto. Stati ipotensivi. Ipersensibilita' alla lidocaina (per le fiale intramuscolari e le supposte).

 Avvertenze

Gli effetti tossici della teofillina sono solitamente legati ai livelli sierici superiori a 20 mcg/ml. Alle dosi convenzionali si possono avere livelli ematici superiori alla media a causa di fattori che possono ridurre la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi epatica della teofillina con aumenti dei livelli plasmatici del farmaco. Tra questi sono compresi l'eta', lo scompenso cardiaco congestizio, le affezioni ostruttive croniche del polmone,le infezioni concomitanti, la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di moltifarmaci quali: eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antiinfluenzale, propranololo. In questi casi puo' essere necessario ridurre il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della teofillina. La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono aumentare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della teofillina con riduzione dell'emivita plasmatica. In questi casi puo' essere necessario aumentare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di teofillina. In caso di fattori che possono influire sulla clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della teofillina, si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dei livelli ematici del farmaco ai fini del controllo del range terapeutico della teofillina. L'assorbimento per via rettale e' irregolare: pertantol'uso di questa via non e' indicato in caso di emergenza. Durante la stagione calda, prima di usare le supposte, immergerle, col proprio involucro, per qualche minuto in acqua fredda. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa deve essere eseguita con paziente in clinostatismo e concontrollata lentezza (15-20 minuti). La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endomuscolare va effettuata iniettando il farmaco profondamente, dopo averaccertato che l'ago non sia accidentalmente penetrato in vena (il prodotto esercita azione irritante locale). Le fiale per via endomuscolare da 2 ml possono talvolta presentare dei cristalli di principio attivo. In questo caso e' opportuno immergere le fiale in acqua calda in modo da ottenere la solubilizzazione completa. Tenere lontano dalla portata dei bambini. La teofillina non dovrebbe essere somministrata contemporaneamente ad altri preparati xantinici e cautela richiede l'associazione tra teofillina ed efedrina o altri simpaticomimetici broncodilatatori. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto deve avvenire con prudenza negli anziani, nei cardiopatici, negli ipertesi e in pazienti con grave ipossiemia, ipertiroidismo, cuore polmonare cronico, insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia, ulcera peptica, gravi malattie epatiche o renali. E' sconsigliato l'uso del farmaco in pediatria. Preparazioni a base di hypericum perforatum non dovrebbero essere assunte in contemporanea con medicinali contenenti contraccettivi orali, digossina, teofillina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, a causa del rischio di un decremento dei livelli plasmatici e di diminuzione dell'efficacia terapeutica di contraccettivi orali, digossina, teofillina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina.

 Composizione ed Eccipienti

>>Soluzione iniettabile (uso intramuscolare) da 350 mg/2ml: lidocainacloridrato 20 mg, sodio cloruro 18 mg, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 2 ml. >>Soluzione iniettabile (uso endovenoso) da 240 mg/10 ml: sodio cloruro 80 mg; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 10 ml. >>Supposte: lidocaina 20 mg, gliceridi di acidi grassi saturi q.b. a 1915 mg.

 Gravidanza e Allattamento

Per quanto non siano stati rilevati effetti negativi della teofillinasullo sviluppo fetale, l'impiego in gravidanza va limitato solo ai casi nei quali l'asma costituisca un serio pericolo per la madre. L'impiego e' controindicato nelle donne che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di molti farmaci quali: eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antiinfluenzale, propranololo, possono indurre aumento dei livelli ematici di teofillina in quanto tali sostanze ne riducono la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica. La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigarettapossono aumentare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della teofillina con riduzione dell'emivita plasmatica. In questi casi puo' essere necessario aumentare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di teofillina. Le concentrazioni plasmatiche di teofillina possono essere diminuite dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di preparazioni a base di hypericum perforatum. Cio' a seguito dell'induzione degli enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci da parte di preparazioni a base di hypericum perforatum che pertanto non dovrebbero essere somministrate in concomitanza con teofillina. L'effetto di induzionepuo' persistere per almeno 2 settimane dopo l'interruzione del trattamento con prodotti a base di hypericum perforatum. Se un paziente sta assumendo in contemporanea prodotti a base di hypericum perforatum, i livelli plasmatici di teofillina devono essere controllati e la terapia con prodotti a base di hypericum perforatum deve essere interrotta. I livelli plasmatici di teofillina potrebbero aumentare con l'interruzione dell'assunzione di hypericum perforatum. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di teofillina potrebbe necessitare di un aggiustamento.

 Come Conservare il prodotto

Fiale: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Supposte: conservare lontano da fonti di calore.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti aminofillina
  • Farmaci sistemici per disturbi ostruttivi delle vie respiratorie.
  • Contiene principi attivi: >>Soluzione iniettabile da 350 mg/2 ml: aminofillina biidrata 350 mg (pari a teofillina anidra 276,2 mg); altri componenti: lidocaina cloridrato 20 mg, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. >>Soluzione iniettabile da 240 mg/10 ml (uso endoven

 Categoria Merceologica ATC