anatetall*im 10f 0,5ml anatossina tetanica gsk vaccines srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 56,80 €

 Anatetall im 10f 0,5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Anatetall im 10f 0,5ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve anatetall im 10f 0,5ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Vaccinazione dei nuovi nati e dei bambini di eta' inferiore a 7 anni:si consiglia l'impiego di vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi contenenti in combinazione, oltre che l’anatossina tetanica e quella difterica (DT), anche la componente pertossica (DTP) o altri antigeni. La vaccinazione deve essere somministrata nel corso del primo anno di vita in tre dosi. La prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere somministrata nel terzo mese di vita (a partire dall'ottava settimana); la seconda dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nel quinto mese di vita, e comunque non prima che siano trascorse sei settimane dalla prima; la terza dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in un periodo compreso tra l’undicesimo ed il dodicesimo mese di vita. La prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di richiamo di DT deve essere considerata parte integrante della vaccinazione primaria e deve essere somministrata a distanza di 4-5 anni dall'ultima dose. Le successive dosi di richiamo vanno somministrate ad intervalli di dieci anni. Vaccinazione di adulti e di bambinidi eta' superiore a 7 anni: la schedula vaccinale raccomandata prevede un ciclo di base di tre dosi di vaccino, ai tempi 0, 1 mese, 6-12 mesi e successive dosi di richiamo ogni 10 anni. Il prolungamento degli intervalli raccomandati tra le varie somministrazioni del ciclo di base non pregiudica, entro certi limiti, l’efficienza della risposta anticorpale. Non e' pertanto necessario ricominciare il ciclo primario qualora non siano trascorsi piu' di 12 mesi tra la prima e la seconda dose, e piu' di cinque anni tra la seconda e la terza. Per quanto riguarda le dosi di richiamo, queste potranno essere somministrate, senza necessita' di cominciare un nuovo ciclo, anche ad intervalli superiori a dieci anni. Trattamento dei traumatizzati: un’accurata pulizia chirurgica ed un'adeguata copertura antibiotica si impongono, qualunque sia lo stato vaccinale del soggetto. L'immunoprofilassi deve essere praticata attenendosi alle seguenti norme: i soggetti che abbiano ricevuto unciclo vaccinale primario completo e una o piu' dosi di richiamo non necessitano, a meno di un rischio di infezione particolarmente elevato,di ulteriori trattamenti se non sono trascorsi piu' di 5 anni dall'ultima dose; in soggetti che abbiano ricevuto l'ultima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di richiamo da piu' di 5 anni, e’ necessario somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di questo prodotto o vaccino difterico-tetanico; le immunoglobuline specifiche antitetaniche non sono necessarie; in soggetti incompletamente vaccinati, oche abbiano ricevuto l'ultima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di vaccino da piu' di dieci anni, e' raccomandata la contemporanea somministrazione, in siti di inoculo diversi e con siringa diversa, di immunoglobuline specifiche e di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di vaccino; in soggetti non vaccinati, o di cui non sia possibiledefinire lo stato vaccinale, il trattamento specifico prevede la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di immunoglobuline e della prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di vaccino, con le modalita' sopra descritte. Il vaccino deve essere somministrato per via intramuscolare; non deve in alcun caso essere somministrato per via intravascolare.

 Effetti indesiderati

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi in sede di iniezione, gonfiore in sede di vaccinazione, indurimento del sito di iniezione, malessere generale; comune: eritema in sede di iniezione. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto comune: mialgia; comune: artralgia. Infezioni e infestazioni. Comune: laringite. Patologie del sistemanervoso. Molto comune: cefalea. Periodo post-marketing (frequenza nonnota). Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia. Patologie gastrointestinali: diarrea, vomito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere, febbre, linfoadenopatia in sede di iniezione, ascesso in sede di iniezione. Disturbidel sistema immunitario: orticaria, reazione allergica. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: inappetenza. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: amiotrofia nevralgica. Patologie del sistema nervoso: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Guillain Barre', sonnolenza, neurite del Plesso Intreccio di nervi o vasi sanguigni.... Leggi brachiale. Patologie psichiatriche: irritabilita'. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: apnea in bambini moltoprematuri (settimane di gestazione <= 28). Patologie della cute e deltessuto sottocutaneo: Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di qualsiasi tipo di vaccino puo' causare reazioni di ipersensibilita' compresala reazione anafilattica, i cui sintomi caratteristici sono: ipotensione grave e improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza, difficolta' della respirazione o della deglutizione, prurito (specialmente alla pianta dei piedi o al palmo delle mani), orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi con o senza angioedema (aree cutanee gonfie e pruriginose localizzate piu' frequentemente alle estremita', ai genitali esterni e al viso, soprattutto nella regione degli occhi e delle labbra), arrossamento della cute (specialmente intorno alle orecchie), nausea, vomito, dolori addominali crampiformi, diarrea.

 Forme Farmacologiche

Anatetall per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco anatetall è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• anatetall iniet 1f 0,5ml
• anatetall 1f 5ml 10dosi
• anatetall 1fl 10ml 20dosi
• anatetall iniet 1sir 0,5ml40ui
• anatetall im 10f 0,5ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco anatetall

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensitivita' al principio attivo, a qualsiasi eccipiente Qualsiasi sostanza innocua e priva di qualunque azione farmacologica che viene utilizzata nella preparazione dei farmaci. Gli eccipienti hanno molte f... Leggi o alla formaldeide; malattie febbrili o altre infezioni acute: la vaccinazionedeve essere, di norma, differita in caso di malattie febbrili acute; presenza di affezioni minori non febbrili, quali raffreddori ed altre infezioni minori delle vie aeree superiori, non costituisce Controindicazione Circostanza che sconsiglia l'uso di un medicamento o un trattamento, altrimenti innocuo.... Leggi alla vaccinazione. Ugualmente non e' necessario rimandare la vaccinazione in soggetti sottoposti a trattamento con cortisonici per uso Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi o per uso sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi a basso dosaggio, e in caso di affezionicutanee quali dermatiti, eczemi o infezioni cutanee localizzate. Stati immunitari alterati: persone con alterazioni del sistema immunocompetente per effetto di trattamenti immunodepressori possono avere una risposta piu' bassa. Pertanto e' opportuno, a meno di diverse indicazioni d'urgenza, differire la vaccinazione finche' non sia trascorso almeno un mese dalla fine del trattamento. La condizione di sieropositivita' per HIV non costituisce di per se stessa una Controindicazione Circostanza che sconsiglia l'uso di un medicamento o un trattamento, altrimenti innocuo.... Leggi alla vaccinazione. Allergie: manifestazioni di ipersensibilita' immediata, o reazioni di tipo neurologico in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di vaccino, rappresentano Controindicazione Circostanza che sconsiglia l'uso di un medicamento o un trattamento, altrimenti innocuo.... Leggi assoluta a ulteriori dosi dello stesso vaccino. Comunque non costituisce Controindicazione Circostanza che sconsiglia l'uso di un medicamento o un trattamento, altrimenti innocuo.... Leggi il dato anamnestico di precedenti effetti indesiderati in sede locale.

 Avvertenze

Prima di somministrare un qualsiasi vaccino devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate ed e' necessario raccogliere l'anamnesi del soggetto con particolare attenzione all'eventuale comparsa di reazioni di ipersensibilita' a questo o ad altri vaccini. Come per ogni altro prodotto di natura biologica deve essere sempre possibile trattare adeguatamente una eventuale reazione di ipersensibilita'. Occorre, pertanto, la pronta disponibilita' di adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi 1:1000 e degli altri agenti utilizzati nella terapia delle reazioni immediate. In bambini con disturbi cerebrali o neurologici, oppurecon storia di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi febbrili, il vaccino deve essere somministrato soltanto dopo una attenta valutazione dei benefici e dei rischi potenziali da parte del medico. Quando la serie di immunizzazione primaria viene effettuata in neonati molto prematuri (nati a 28 settimane digestazione o prima), ed in particolare per i neonati con una precedente storia di insufficienza respiratoria, si deve considerare il rischio potenziale di insorgenza di apnea e la necessita' di monitorare la respirazione per le 48-72 ore successive alla vaccinazione, particolarmente per i neonati con una precedente storia di insufficienza respiratoria. Poiche' il beneficio della vaccinazione in questo gruppo di neonati e' elevato, la vaccinazione non deve essere sospesa o rimandata. Informazione sulla protezione fornita dal vaccino: e' possibile che nonsi raggiunga una risposta immunitaria adeguata in tutti i vaccinati.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili; formaldeide in quantita' non superiore a 0,001 mg (residuo del processo produttivo).

 Gravidanza e Allattamento

Non ci sono dati sull'uso del prodotto in donne in stato di gravidanza. Lo stato di gravidanza e l'allattamento non costituiscono Controindicazione Circostanza che sconsiglia l'uso di un medicamento o un trattamento, altrimenti innocuo.... Leggi alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. Il vaccino e' espressamente raccomandato per le donne in gravidanza, ai fini della prevenzione del tetano neonatale. La vaccinazione puo' essere effettuata dall'inizio del quarto mese alla fine dell'ottavo mese di gestazione.

 Interazioni con altri prodotti

La vaccinazione antitetanica e' compatibile con la esecuzione di altre pratiche immunitarie. Il vaccino puo' anche essere somministrato contemporaneamente alle immunoglobuline umane antitetaniche, purche' siano usate siringhe e sedi di inoculo differenti. Nei soggetti sottopostia trattamento con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi ad alte dosi o immunodepressori la risposta immunitaria al vaccino puo' essere diminuita.

 Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: anatetall im 10f 0,5ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, anatetall.
Ditta produttrice: gsk vaccines srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 002238057
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: vaccini batterici.
Principi attivi: anatossina tetanica , vedi altri prodotti con anatossina tetanica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: anatossina tetanica purificata, non meno di 40 ui, e alluminio idrossido (adsorbente) 1,5 mg per dose quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... leggi da 0,5 ml.
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